2025年4月29日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了乌帕替尼（Upadacitinib），其剂量为每天一次15毫克，用于治疗成人巨细胞动脉炎（GCA），又称为颞动脉炎。这一批准使乌帕替尼成为首个也是唯一一个被批准用于治疗成人GCA的口服Janus激酶（JAK）抑制剂。在此之前，欧盟委员会

乌帕替尼（Upadacitinib）是一种口服JAK抑制剂，已被批准用于治疗类风湿性关节炎、特应性皮炎（AD）等免疫系统异常引发的疾病。在治疗特应性皮炎的过程中，乌帕替尼通过抑制JAK1，能够有效减少引发皮肤炎症的细胞因子，从而缓解皮肤瘙痒、红肿和渗出等症状。与传统的局部治疗药物相比，乌帕替尼作为系

乌帕替尼（Upadacitinib）是一种口服的Janus激酶（JAK）抑制剂，主要用于治疗由免疫系统异常引发的炎症性疾病，如特应性皮炎（AD）和类风湿性关节炎（RA）。该药物通过选择性抑制JAK1，干扰免疫细胞的信号传导通路，从而减轻炎症反应。由于其在靶向免疫系统的作用，乌帕替尼能够有效地控制症状

乌帕替尼（Upadacitinib）自2022年获得国家药品监督管理局批准上市以来，迅速在国内医学界引发关注。该药最初在欧美地区获批，用于治疗类风湿性关节炎、银屑病关节炎和溃疡性结肠炎等疾病，并在中国优先用于类风湿关节炎和银屑病患者的治疗，特别是对传统DMARDs或TNF抑制剂治疗失败的患者人群。在

乌帕替尼（Upadacitinib）是一种新一代选择性JAK1抑制剂，原由艾伯维（AbbVie）研发，用于多种免疫介导疾病的治疗，包括类风湿性关节炎、银屑病关节炎及中重度斑块型银屑病。银屑病作为一种复杂的慢性自身免疫性皮肤病，其病理特征为角质形成细胞过度增殖、慢性炎症和免疫失衡。乌帕替尼通过靶向阻断

乌帕替尼（Upadacitinib）是一种新型的口服小分子JAK抑制剂，近年来在治疗特应性皮炎（AD）方面展现出显著的疗效。特应性皮炎是一种常见的慢性、复发性皮肤疾病，给患者的生活质量带来了极大的影响。研究表明，乌帕替尼在临床实践中的表现令人瞩目，其治疗保留率高达90.5%，这意味着大部分患者能够在

巨细胞动脉炎（GCA）是一种大中型动脉的血管炎，主要是主动脉的颅支，影响50岁以上的成年人。目前，对于GCA的类固醇保留疗法的需求尚未得到满足，目前只有一种糖皮质激素保留剂被批准为托珠单抗（一种IL-6受体抑制剂）。白细胞介素-6和干扰素-y通过Janus激酶（JAK）/信号转导和转录信号通路激活因