斯帕森坦/司帕生坦（Sparsentan）近年来在局灶节段性肾小球硬化症（FSGS）领域受到国际肾病学界广泛关注。FSGS属于一种进展性肾小球疾病，患者往往长期存在大量蛋白尿，而蛋白尿水平持续升高，通常意味着肾小球损伤进一步加重，同时也与未来肾功能恶化甚至肾衰竭风险增加密切相关。因此，如何快速并长期

由于IgA肾病往往病程较长，因此稳定控制蛋白尿和血压成为治疗核心。相比传统单一RAAS抑制治疗，斯帕森坦/司帕生坦（Sparsentan）因其双重通路机制，在海外肾病治疗中逐渐受到关注。部分患者在长期治疗中，除了关注尿蛋白变化，也非常在意身体浮肿、疲劳感以及肾功能波动情况。海外研究趋势显示，目前肾病

斯帕森坦/司帕生坦（Sparsentan）的特点在于同时作用于内皮素与血管紧张素相关通路，因此在肾小球保护方面具有一定特殊性。目前海外肾病领域越来越强调“早期减蛋白尿”理念，因为蛋白尿长期持续往往意味着肾脏炎症和纤维化风险增加。部分患者在传统ACEI或ARB治疗效果有限时，会进一步关注Sparsen

美国食品药品监督管理局（FDA）批准了斯帕森坦/司帕生坦（Sparsentan），用于减少8岁及以上局灶节段性肾小球硬化症（FSGS）患者的蛋白尿，适用于没有活动性肾病综合征的成人及儿童患者。这也是全球首个专门针对FSGS获批的治疗药物，意味着这一长期缺乏标准治疗方案的罕见肾病，正式进入精准治疗阶段

斯帕森坦/司帕生坦（Sparsentan）是一种近年来国际肾病领域重点关注的新型靶向药物，海外商品名为FILSPARI。它并不属于传统意义上的激素或免疫抑制剂，而是一种“双重受体拮抗剂”，同时作用于内皮素受体和血管紧张素II受体，因此在减少蛋白尿、保护肾小球方面具有较强针对性。目前，Sparsent

斯帕森坦/司帕生坦（Sparsentan）是一种近年来在国际肾病领域关注度较高的新型靶向药物，目前商品名主要为FILSPARI。该药已经在海外用于部分肾小球疾病治疗，但截至目前，国内尚未正式上市原研版本，因此很多患者最关心的问题之一，就是“斯帕森坦是否已经进入医保”。1...