KRASG12C抑制剂阿达格拉西布在长期使用中可能出现耐药现象。耐药机制主要包括KRAS突变异质性、下游信号通路激活或其他伴随基因突变导致药物效果减弱。临床上，当患者出现肿瘤进展或疗效下降时，医生可能会通过基因检测评估耐药类型，并考虑联合其他靶向药物、化疗或免疫治疗方案。患者在治疗期间应定期影像学复

阿达格拉西布用于KRASG12C突变晚期非小细胞肺癌治疗时，监测血液和器官功能指标非常重要。常规包括血常规、肝肾功能、电解质水平及心电图检查，以防止药物引起血液学或器官损伤。尤其需关注肝功能指标（ALT、AST、胆红素），若出现异常，医生可能会调整剂量或暂停用药。此外，还需定期影像学评估肿瘤反应，如

塞瑞替尼（Ceritinib，商品名：Zykadia）是一种口服小分子ALK抑制剂，主要用于治疗ALK阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。通过抑制ALK酪氨酸激酶活性，塞瑞替尼能够阻断癌细胞增殖信号，从而抑制肿瘤生长。由于其作用机制与肿瘤依赖性密切相关，长期、规律的服药对维持治疗效果至

塞瑞替尼（Ceritinib，商品名：Zykadia）是一种第二代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TyrosineKinaseInhibitor,TKI），由诺华（Novartis）研发并于2014年首次获美国FDA批准。它是一种针对间变性淋巴瘤激酶（ALK，AnaplasticLymphomaKina

埃万妥单抗（amivantamab）是一种新型双特异性抗体药物，凭借同时靶向EGFR和MET通路的特点，在治疗EGFR20插入突变的非小细胞肺癌方面展现了独特优势。然而，与大多数靶向药物和抗体药物一样，埃万妥单抗在带来疗效的同时，也伴随一定的不良反应。理解这些副作用有助于患者在治疗过程中做好心理准备

达可替尼/达克替尼（Dacomitinib）是一种二代不可逆EGFR酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。其核心功效在于通过不可逆结合EGFR的ATP结合位点，抑制突变型受体的信号传导，阻断癌细胞增殖和血管生成，从而延缓肿瘤生长和扩散。这种不

埃万妥单抗（amivantamab）作为强生研发的一种创新型双特异性抗体，近年来在全球范围内受到广泛关注。它主要针对非小细胞肺癌中EGFR外显子20插入突变患者群体，这类患者在传统靶向治疗中往往缺乏有效的选择，因此amivantamab的出现填补了临床空白。在中国，这一药物于2025年2月正式获得批

伊布替尼/依鲁替尼（Ibrutinib）作为一种口服BTK抑制剂，在慢性淋巴细胞白血病（CLL）、套细胞淋巴瘤（MCL）、边缘区淋巴瘤（MZL）以及华氏巨球蛋白血症（WM）等疾病的治疗中占据重要地位。患者常常会担心一个核心问题，即一旦开始服用伊布替尼是否就意味着不能随意停药。实际上，伊布替尼的治疗方

达可替尼/达克替尼（Dacomitinib）与阿法替尼（Afatinib）均属于口服表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），广泛应用于非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗。虽然两者都针对EGFR突变患者，尤其是常见的19号外显子缺失（Del19）和21号外显子L858R点突变，但在分

与伊布替尼/依鲁替尼（Ibrutinib）治疗或氟达拉滨-环磷酰胺-利妥昔单抗（FCR）相比，伊布替尼联合维奈克拉（venetoclax）治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者更常见无法检测到的可测量残留疾病（MRD）和延长无进展生存期（PFS）。这项研究（ISRCTN01844152）的数据已经发