艾伏尼布/拓舒沃（Ivosidenib）是一种口服小分子靶向药，专门针对IDH1基因突变的肿瘤患者，包括急性髓细胞白血病（AML）和胆管癌。它通过选择性抑制突变型IDH1酶活性，阻断肿瘤细胞异常代谢产物2-羟基戊二酸（2-HG）的生成，从而抑制肿瘤细胞增殖和恶性进展。由于其作用机制与传统化疗不同，艾

艾伏尼布/拓舒沃（Ivosidenib）作为首批获批的IDH1抑制剂，开创了IDH突变相关肿瘤靶向治疗的新局面。该药物的适应症在近几年逐渐拓展，主要集中在血液肿瘤与部分实体瘤中，尤其是对于传统治疗选择有限的患者，提供了新的希望。目前，艾伏尼布的主要适应症包括急性髓细胞白血病（AML）、胆管癌以及骨髓

曲奥舒凡（Treosulfan）-Grafapex是一种用于治疗急性髓细胞白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）的药物，特别是在异基因造血干细胞移植中的应用日益增多。在使用曲奥舒凡之前，患者需进行充分准备，以确保治疗的顺利进行。首先，在使用第一剂曲奥舒凡之前，建议为患者预先服用止吐药。这是因

曲奥舒凡（Treosulfan）-Grafapex是一种用于治疗急性髓细胞白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）的药物，但其使用过程中可能会出现一些副作用。常见的不良反应包括肌肉和骨骼疼痛、口腔炎、发热、恶心、水肿、感染和呕吐等。这些症状可能会影响患者的日常生活，因此在治疗过程中需要密切关注

艾伏尼布/拓舒沃（Ivosidenib）是一种选择性IDH1抑制剂，近年来在急性髓细胞白血病（AML）、胆管癌、骨髓增生异常综合征（MDS）的治疗中受到了广泛关注。在药物说明书中，明确指出了其推荐的用法与用量，帮助临床医生为患者制定更合理的治疗方案。根据说明书，艾伏尼布的标准剂量为口服500mg，每

在曲奥舒凡（Treosulfan）-Grafapex治疗急性髓细胞白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）的临床研究中，出现了骨髓抑制、癫痫发作、皮肤疾病、注射部位反应和组织坏死、继发性恶性肿瘤、胚胎-胎儿毒性等警告与注意事项。停药并在恢复后减少剂量恢复，或根据严重程度永久停用。1、骨髓抑制：

一、通用名称：Treosulfan、曲奥舒凡（音译）商品名称：Grafapex；Trecondi二、适应症：曲奥舒凡（Treosulfan）-Grafapex适应症包括以下内容：1、急性髓细胞白血病（AML）：适用于与氟达拉滨（fludarabine）联合使用，作为1岁及以上AML成人和儿童患者异基

根据2025年发布的一份报告，来自3b期ProvIDHe研究（NCT05876754）的真实数据表明，接受艾伏尼布/拓舒沃（Ivosidenib）治疗的携带IDH1突变的胆管癌（CCA）患者具有初步活性。ProvIDHe的初步数据显示，全分析集（n=262）的中位无进展生存期（PFS）为4.7个月（

曲奥舒凡（Treosulfan）-Grafapex是一种烷化剂，主要用于治疗急性髓细胞白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）患者的异基因造血干细胞移植（alloHSCT）准备方案中，适用于1岁及以上的成人和儿童。该药物与氟达拉滨联合使用，旨在通过调理治疗来清除患者体内的残留癌细胞，弱化其免疫

骨髓移植是治疗急性髓系白血病的重要手段之一，尤其对于年轻且符合条件的患者，移植往往意味着潜在的长期缓解甚至治愈机会。但移植并不是治疗的终点，恢复期如何管理、是否需要继续药物干预，是患者和家属都十分关心的问题。近年来，艾伏尼布/拓舒沃（Ivosidenib）逐渐被提出作为移植后维持治疗的潜在选择，这与