以商品名Adstiladrin销售的依鲁利星（Adstiladrin）是一种用于治疗膀胱癌的基因疗法。它含有有效成分Nadofaragene firadenovec，是一种非复制型(不能在人类细胞中繁殖)的基于腺病毒载体的基因治疗。最常见的不良事件包括实验室异常，包括葡萄糖升高、滴注部位排出物、甘油三酯升高、疲劳、膀胱痉挛、尿急、肌酐升高、血尿、磷酸盐减少、寒战、排尿困难和发热。
Adstiladrin由Ferring Pharmaceuticals开发，于2022年12月在美国获得美国食品药品监督管理（FDA）的批准用于医疗用途，用于治疗高危卡介苗（BCG）无反应的非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）。Adstiladrin构成编码干扰素（IFN—-α2b的载体DNA，并且是第一个被批准用于膀胱癌的基因治疗。转染的尿路上皮细胞产生的IFN-α2b与抗癌活性相关，包括免疫刺激、抗血管生成和凋亡作用。在卡介苗无反应的非肌层浸润性膀胱癌患者中，膀胱内注射Adstiladrin是有效的，具有有利的获益风险比。这代表了在治疗上具有挑战性的疾病状态下的一种新的治疗选择。
Adstiladrin被研发批准后的价格等相关资讯较少，有需求的患者咨询药得医学顾问。
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