依鲁利星（Adstiladrin）是一种重组非复制型腺病毒血清型5载体，含有编码人干扰素α-2b（IFNα2b）的转基因。它于2022年12月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗高危卡介苗（BCG）无反应的非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC），伴有或不伴有乳头状瘤的原位癌（CIS）。这是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的首个用于治疗膀胱癌的基因疗法。
卡介苗无反应的非肌层浸润性膀胱癌有很高的复发率，并且很难治疗。大多数患有这种疾病的患者接受根治性膀胱切除术，因为其他非手术治疗远没有那么有效。Adstiladrin的使用为寻求非手术疗法治疗高危卡介苗无反应非肌层浸润性膀胱癌的患者提供了一种治疗选择。Adstiladrin与赋形剂（Syn-3）一起配制，可促进跨尿路上皮的基因转移并促进IFNα2b的转导。该基因的局部表达可诱导抗肿瘤效果。Adstiladrin也具有可控制的不良事件特征。与pembrolizumab相比，出现3-4级不良事件的患者比例更低（4%比12.7%）。用药过量的患者出现严重副作用（如弥散性腺病毒感染）的风险增加。
Adstiladrin被研发批准后的价格等相关资讯较少，有需求的患者咨询药得医学顾问。
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