美国食品药品监督管理局（FDA）于2023年7月批准了奎扎替尼（Quizartinib），于2019年10月获准在日本使用，并由Daiichi Sankyo以VANFLYTA的商品名称进行开发。FDA的批准基于FLT3-ITD阳性AML的QuANTUM-First试验的阳性结果，其中奎扎替尼结合标准阿糖胞苷和蒽环类抗生素诱导和标准阿糖胞苷巩固治疗，随后进行维持单一疗法，导致死亡风险降低22%。
奎扎替尼尼是一种用于治疗急性髓细胞白血病的药物，经研究它是一种口服的强效fms样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂，是第一种专门针对FLT3开发的药物，其他具有FLT3抑制活性的药物也是如此。它的分子靶点是FLT3，也称为CD135，是一种原癌基因。由于FLT3的内部串联复制，FLT3突变是急性髓细胞白血病中最常见的突变之一，这种突变的存在是不良结果的标志。
在临床研究中，最常见的不良反应包括实验室异常，包括淋巴细胞减少、钾减少、白蛋白减少、磷减少、镁减少、发热性中性粒细胞减少、腹泻、粘膜炎、恶心、腹痛、败血症、、头痛、肌酸磷酸激酶增加、呕吐、上呼吸道感染、血小板减少、食欲下降、真菌感染。奎扎替尼的更多药物资讯及具体价格咨询药得医学顾问。
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