德瓦鲁单抗（度伐利尤单抗，Durvalumab）是一种免疫检查点抑制剂，广泛用于治疗包括非小细胞肺癌、膀胱癌等多种恶性肿瘤。目前该药物已在中国大陆地区正式上市，但尚未纳入国家医保目录，因此对普通患者而言，其年度治疗费用仍是一个重要考量因素。在国内，度伐利尤单抗常见的规格包括120mg/2.4mL和5

德瓦鲁单抗（度伐利尤单抗，Durvalumab）是一种人源化的免疫检查点抑制剂，属于抗PD-L1（程序性死亡配体-1）单克隆抗体。它通过阻断PD-L1与PD-1及CD80的结合，恢复和增强患者自身免疫系统对肿瘤细胞的识别和杀伤能力，从而达到抗肿瘤效果。该药在多种实体肿瘤的治疗中展现出良好的疗效，成为

德瓦鲁单抗（度伐利尤单抗，Durvalumab）是一种免疫检查点抑制剂，属于人源化抗PD-L1（程序性死亡配体1）单克隆抗体。它通过阻断PD-L1与其受体PD-1和B7.1的结合，恢复机体免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击能力，显著增强抗肿瘤免疫反应。近年来，德瓦鲁单抗在多种癌症的免疫治疗中展现出良好的

度伐利尤单抗（durvalumab）作为一种免疫检查点抑制剂，已经在国内正式获批上市，主要用于治疗某些类型的非小细胞肺癌以及膀胱癌等肿瘤疾病。该药物通过阻断PD-L1与PD-1的相互作用，恢复机体免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击，从而达到抗癌效果。尽管度伐利尤单抗在国内已上市，但截至2025年，其尚未

德瓦鲁单抗（度伐利尤单抗，Durvalumab）是一种免疫检查点抑制剂，属于抗PD-L1（程序性死亡配体-1）单克隆抗体药物。它通过阻断肿瘤细胞表面的PD-L1与免疫细胞上的PD-1受体结合，解除肿瘤对免疫系统的抑制，从而恢复和增强人体自身的免疫反应，促使免疫系统识别并攻击肿瘤细胞。德瓦鲁单抗是近年

德瓦鲁单抗（度伐利尤单抗，Durvalumab）是一种免疫检查点抑制剂，属于抗程序性死亡配体1（PD-L1）单克隆抗体类药物。作为现代免疫治疗领域的重要成员，德瓦鲁单抗通过激活机体自身免疫系统，帮助识别并清除肿瘤细胞，显著改善多种恶性肿瘤患者的治疗预后。本文将结合最新的说明书内容，详细解读德瓦鲁单抗

度伐利尤单抗（Durvalumab），商品名Imfinzi（英飞凡），由全球制药公司阿斯利康（AstraZeneca）研发和生产。阿斯利康是一家总部位于英国的跨国制药企业，专注于肿瘤学、心血管、肾脏和代谢疾病等领域的创新药物研发。度伐利尤单抗作为阿斯利康在免疫肿瘤治疗领域的重要布局之一，代表了公司在

德瓦鲁单抗（度伐利尤单抗，Durvalumab）是一种人源化IgG1κ型单克隆抗体，主要作用于程序性死亡配体-1（PD-L1），通过解除T细胞的免疫抑制状态，从而增强机体对肿瘤细胞的免疫反应。该药目前被广泛应用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）、泌尿系统癌症等多种实体瘤。对于临床使用者而言，德瓦鲁单抗

德瓦鲁单抗（Durvalumab）是一种人源化IgG1单克隆抗体，属于免疫检查点抑制剂，主要通过阻断PD-L1与PD-1受体的结合，恢复T细胞对肿瘤细胞的免疫攻击能力。该药主要适用于不可切除的Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）在放化疗后无进展的维持治疗，以及某些广泛期小细胞肺癌等。标准用法为静脉输注，每

德瓦鲁单抗（度伐利尤单抗，Durvalumab）是一种PD-L1抑制剂，并不属于PD-1抑制剂。它是一种人源化IgG1κ型单克隆抗体，专门靶向程序性死亡配体1（PD-L1），通过阻断PD-L1与其受体PD-1以及CD80的结合，来解除对T细胞的免疫抑制，从而恢复机体对肿瘤细胞的免疫识别和杀伤能力。P