度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）是一种人源化单克隆抗体，主要靶向程序性死亡配体-1（PD-L1）。其作用机制是通过阻断PD-L1与PD-1及CD80受体的结合，恢复机体对肿瘤细胞的免疫监视功能，从而增强T细胞的抗肿瘤活性。与早期的免疫检查点抑制剂相比，度伐利尤单抗在作用机制上更倾向于精准

加拿大卫生部已批准新辅助度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）与吉西他滨和顺铂联合治疗，随后批准在成年肌肉浸润性膀胱癌症（MIBC）患者根治性膀胱切除术后辅助度伐利尤单抗单药治疗。这标志着加拿大首次也是唯一一次批准在这种情况下进行围手术期免疫治疗。2025年3月，美国也批准了围手术期度伐利尤单

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）并不是传统意义上的靶向药，而是一种免疫治疗药物。它属于PD-L1抑制剂，全称为人免疫球蛋白G1κ（IgG1κ）单克隆抗体，是一种典型的免疫检查点抑制剂。靶向药的主要特点是针对肿瘤细胞内或表面的特定基因突变或信号通路，通过精准阻断来抑制肿瘤生长。例如EGFR

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）是近年来在肿瘤免疫治疗领域备受关注的一款创新药物。它的原研企业是国际知名制药巨头阿斯利康（AstraZenecaAB）作为一家跨国药企，阿斯利康在肿瘤免疫治疗管线的布局中投入巨大，度伐利尤单抗正是其中具有代表性的产品。凭借创新机制与多适应症探索，该药已逐渐

美国食品药品监督管理局（FDA）已优先审查了一项补充生物制剂许可证申请（sBLA），该申请寻求批准度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）治疗可切除、早期、局部晚期胃癌和胃食管交界处（GEJ）癌症患者。sBLA得到了3期MATTERHORN试验（NCT04592913）数据的支持，该试验评估了新

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）是一种免疫检查点抑制剂，通过靶向PD-L1通路，帮助机体免疫系统识别并攻击癌细胞。它在非小细胞肺癌、肝癌以及一些其他实体瘤中逐渐展现应用前景。与传统化疗相比，它不直接杀死癌细胞，而是恢复免疫活性，这种机制让部分患者获得更持久的治疗反应。当然并非所有患者都能

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）作为免疫检查点抑制剂，通过阻断PD-L1蛋白激活T细胞抗肿瘤活性，但可能引发免疫相关副作用。常见反应包括皮肤瘙痒、皮疹，以及胃肠道问题如腹泻、结肠炎。部分患者可能出现甲状腺功能异常或肺炎，表现为呼吸困难、咳嗽。用药期间需定期监测血常规、肝功能及甲状腺功能，

度伐利尤单抗/德瓦鲁单抗（Durvalumab）是一种新型免疫检查点抑制剂，主要通过阻断PD-L1与PD-1通路，恢复T细胞的免疫活性，从而实现对肿瘤细胞的持续攻击。在非小细胞肺癌（NSCLC）方面，度伐利尤单抗适用于多种治疗阶段。对于肿瘤≥4cm或淋巴结阳性的可切除NSCLC患者，可先联合含铂化疗

度伐利尤单抗/德瓦鲁单抗（Durvalumab）是一种新型的免疫检查点抑制剂，主要通过阻断PD-L1通路来增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。这类免疫治疗药物的定价一直较高，其一方面体现了研发成本和临床价值，另一方面也受到药物是否纳入医保及采购渠道的影响。在国内，度伐利尤单抗已经获批上市，但尚未全面进入

尽管在PACIFIC3期试验（NCT02125461）中检查的同时放化疗后的度伐利尤单抗/德瓦鲁单抗（Durvalumab）仍然是治疗标准，但正在开发新的免疫治疗方案，为局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供额外的治疗选择。旧版本的PACIFIC方案仍然是护理标准，但（这种方案）有很多新的‘口味