度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）是一种广泛应用于晚期肿瘤管理的PD-L1免疫治疗药物，常用于不可切除的非小细胞肺癌巩固治疗，也被用于部分转移性肿瘤的长期维持。由于免疫治疗依赖持续的免疫激活节律来维持疗效，因此不少患者担心“停用后的影响”。实际上，停用的后果取决于多种因素，包括停药原因、患

根据2025年公布的3期DREAM3R试验（NCT04334759）的结果，度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）联合化疗产生的结果与先前对晚期胸膜间皮瘤患者的研究一致，显示出良好的总体生存率（OS）、无进展生存率（PFS）和客观反应率（ORR）趋势。然而，患者应计制和不断发展的护理实践标准的

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）作为一款国内上市的免疫治疗药物，常用于非小细胞肺癌放化疗后的巩固治疗。虽然已经在中国正式上市，但目前尚未纳入国家医保目录，使患者和家属较为关注其实际用药成本与是否存在赠药政策。目前公开资料显示，该药在国内的赠药政策尚未公开明确，也没有厂家正式发布统一的援助

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）是一种创新型免疫治疗药物，属于程序性死亡配体1（PD-L1）抑制剂类全人源化单克隆抗体。作为新一代免疫检查点抑制剂，Durvalumab在多种实体瘤中展现出显著疗效，尤其在非小细胞肺癌（NSCLC）、小细胞肺癌（SCLC）、胆道癌、肝细胞癌及子宫内膜癌等领

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）在国内已经获批上市，这为中国患者提供了可及的PD-L1免疫治疗选择。然而，目前度伐利尤单抗尚未纳入医保，价格相对较高。常见的规格包括120mg/2.4mL和500mg/10mL，主要用于不可切除的局部晚期小细胞肺癌、非小细胞肺癌以及尿路上皮癌等。作为进口原

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）是一种创新型免疫治疗药物，属于程序性死亡配体1（PD-L1）抑制剂类单克隆抗体。它通过靶向PD-L1，阻断肿瘤细胞与T细胞之间的免疫抑制信号，使患者自身的免疫系统能够识别并攻击肿瘤细胞，从而在多种实体瘤中发挥抗癌作用。这种机制与传统化疗药物不同，化疗通常依

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）作为免疫疗法，副作用多为免疫相关反应，如皮疹、疲劳、轻度内分泌功能异常或肺炎。大多数患者副作用可控且可逆，但少数严重反应需要停药或使用激素治疗。医生在治疗前会详细评估患者身体状况，并在用药过程中进行定期随访，以便早期发现异常并处理。患者应关注自身症状变化，

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）是一种PD-L1抑制剂，通过阻断肿瘤细胞的免疫抑制信号，使T细胞能够识别并攻击癌细胞。在肺癌治疗中，它主要用于局部晚期不可切除非小细胞肺癌患者的维持治疗，尤其是在接受化放疗后尚未发生进展的患者。使用前，医生会评估肿瘤PD-L1表达水平、既往治疗情况和身体耐

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）是一种免疫检查点抑制剂，其不良反应主要与免疫系统激活相关。与传统化疗不同，度伐利尤单抗通过解除肿瘤对T细胞的抑制来发挥作用，因此其副作用往往体现为免疫相关反应，包括皮肤、内分泌系统、肺部和消化系统等。常见的不良反应包括轻至中度皮疹、瘙痒和疲劳，这类反应大多

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）是一种创新型免疫检查点抑制剂，由全球知名制药企业阿斯利康（AstraZenecaAB）研发并生产。阿斯利康是一家总部位于英国的跨国制药公司，在肿瘤学和免疫治疗领域有着丰富的研发经验和国际临床试验布局。作为原研药厂，阿斯利康负责从临床前研究、临床试验到全球注