1.药物简介阿可替尼（Acalabrutinib）是第二代BTK抑制剂，用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。其疗效优于或非劣于伊布替尼，且房颤等副作用更低。2.临床疗效数据ELEVATE-TN研究：初治CLL患者中，阿可替尼联合奥妥珠单抗组4年无进展生存率（PFS）为8

1.套细胞淋巴瘤（MCL）疗效阿可替尼在复发/难治性MCL中的注册研究（ACE-LY-004）纳入124例患者，总缓解率（ORR）为81%，其中完全缓解（CR）率为40%。中位缓解持续时间28.6个月，中位无进展生存期（PFS）为22个月。相比伊布替尼（ORR约68%），阿可替尼疗效更优且房颤发生率

1.医保报销情况阿可替尼（康可期）已在国内上市，并且已纳入国家医保目录。该药属于医保乙类药品，适用于套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的相应适应症。具体报销比例因各地医保政策不同而有所差异。2.报销政策范围-限用于既往接受过至少一线治疗的套细胞淋巴瘤患者。-限用于慢性淋巴细胞白血病/

1.国内价格与医保阿可替尼（康可期）已在国内上市并纳入国家医保目录。常见规格为100mg*28粒每盒，价格可能需要2万人民币左右。医保报销后，患者的自费费用因地区政策而异。城镇职工医保通常可报销50-70%，自付约6000-10000元/盒。城乡居民医保报销比例略低。具体需咨询当地医院药房或医保局。

1.药品基本说明阿可替尼（Acalabrutinib）商品名康可期，是第二代布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。与第一代伊布替尼相比，其选择性更高，脱靶抑制（EGFR、TEC、ITK）更少，从而降低了房颤、高血压、皮疹等不良反应。剂型为100mg胶囊。储存于20-25℃，避光。2.适应症-套细胞淋巴瘤

1.适应症概述阿可替尼（Acalabrutinib）是第二代BTK抑制剂，获批适应症包括：①套细胞淋巴瘤（MCL）：用于既往接受过至少一线治疗的患者。②慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）：一线或复发/难治性，单药或联合奥妥珠单抗。2.MCL患者疗效关键ACE-LY-004研究纳入

1.标准用法用量阿可替尼（Acalabrutinib）的推荐剂量为100mg（1粒胶囊）每日两次，间隔约12小时（例如早上8点和晚上8点）。胶囊应整粒吞服，不可打开、咀嚼或压碎。可与食物同服或空腹。2.最佳服药时间与依从性固定时间服药有助于维持稳定血药浓度。建议设定每日两次闹钟（如早晚7-8点）。如

1.药物简介阿可替尼（Acalabrutinib）商品名康可期，是第二代布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。与第一代BTK抑制剂伊布替尼相比，阿可替尼对BTK的选择性更高，脱靶抑制（如EGFR、TEC、ITK）更少，从而减少了房颤、出血、皮疹等不良反应。2.作用机制阿可替尼与BTK蛋白的C481位点共

1.常规用法用量阿可替尼（Acalabrutinib）是第二代BTK抑制剂，用于治疗套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病等。常规剂量为每12小时口服100mg（即每日两次，每次1粒100mg胶囊）。应整粒吞服，不可打开、咀嚼或压碎。2.漏服处理原则如果发现漏服时距离下次预定服药时间大于3小时，应立即补服

一、阿可替尼副作用总体评估阿可替尼（Acalabrutinib，康可期）是一种第二代BTK抑制剂，相较于第一代伊布替尼，其副作用总体更小，尤其是房颤、高血压、出血风险显著降低。但仍有部分副作用需要关注。国内医保前每盒100mg×28粒约2万人民币，老挝仿制药100mg×60粒约两千多人民币。二、常见