文章摘要:厄达替尼(Erdafitinib)在FGFR异常非小细胞肺癌中已有Ⅱ期临床探索,但目前尚未成为肺癌标准获批治疗。2026年发表的FIND研究显示,FGFR融合患者出现初步缓解信号,而FGFR突变患者尚未观察到明确客观缓解。

FGFR异常在非小细胞肺癌(NSCLC)中约占2%,主要包括FGFR基因融合、突变及扩增。其中,FGFR融合在部分肺鳞癌患者中更常见。不同异常类型对FGFR抑制剂的敏感程度可能存在差异。
2026年10月发表FIND研究,探索厄达替尼治疗FGFR异常NSCLC的疗效。研究共筛查44,537例肺癌患者,最终22例接受厄达替尼治疗,分为高可信度FGFR融合、高可信度FGFR突变及低可信度FGFR异常三个队列。主要结果包括:
-FGFR融合队列:7例患者中2例出现部分缓解,其中1例尚未确认;
-FGFR突变队列:8例患者最佳疗效为疾病稳定,未观察到部分缓解;
-低可信度FGFR异常队列:7例患者纳入探索性评估;
-常见不良反应包括高磷血症、腹泻和口干。
研究提示厄达替尼对部分FGFR融合肺癌可能具有初步活性,但样本量很小,尚不足以形成明确的治疗结论。
肺癌患者即使检测到FGFR突变,也不代表一定对厄达替尼敏感。具体突变位点、功能性质及是否属于驱动性改变,均可能影响治疗效果。当前研究中,FGFR突变队列未出现客观缓解,说明不能将FGFR融合的研究结果直接推广到所有FGFR突变患者。
截至目前,厄达替尼主要获批适应症仍为特定FGFR3异常尿路上皮癌(膀胱癌),FGFR异常肺癌尚未成为其标准获批适应症。肺癌患者使用该药需要依据临床研究、分子检测结果及具体治疗背景进行判断。
参考资料:AACR《Clinical Cancer Research》:FIND肺癌Ⅱ期研究,2026年10月https://aacrjournals.org/clincancerres/article/doi/10.1158/1078-0432.CCR-26-1485/788799/FIND-a-phase-II-study-to-evaluate-the-efficacy-and
作者:王奕|药得医学编辑团队
医学审核:马志娟|药得医学审核团队
更新日期:2026年11月5日
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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