目前卡帕塞替尼（Capivasertib）与于025年4月刚通过国家药品监督管理局的批准在中国上市，由于上市时间较短，因此在常规药店、医院或其他平台上尚无官方销售渠道。尽管该药已在欧美多个国家获得监管机构批准，用于某些乳腺癌患者的靶向治治疗。对于有实际用药需求的患者，特别是经检测证实PI3K/AKT/PTEN信号通路异常的癌症患者，目前只能通过海外药品渠道进行获取。
海外版本中以欧美原研药为主流，例如美国FDA批准版本、欧洲EMA授权版本、瑞士生产版本等，这些版本均为原研厂商开发，价格通常较高，但质量与疗效具有权威保障。同时，一些患者也会选择价格相对较低的老挝版仿制药，这类药物通常在印度或老挝等国家合法生产，药品成分与原研药一致，疗效相近，但其品质控制与审评监管可能不如欧美版本严格。在跨境药品采购过程中，需谨慎识别药品真伪，选择正规渠道进行代购，避免遭遇假药、劣质药或非法网售问题。
此外，卡帕塞替尼目前尚未被纳入中国医保目录，意味着即便通过海外正规方式获得药品，其治疗费用也需患者完全自费，经济负担较重。因此，在实际使用前，建议由医生评估治疗方案的适用性，并辅以基因检测确认靶点表达状态，以提高治疗精确度与性价比。
参考资料：https://www.drugs.com/mtm/capivasertib.html
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