在使用普拉替尼（Pralsetinib）治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的过程中，药物的持续性服用通常是确保疗效的重要前提。一旦患者中途停药，可能会导致体内对RET通路的抑制作用迅速减弱，从而使肿瘤细胞恢复活性，进而出现肿瘤复发或进展的风险。这种现象在许多靶向治疗药物中都存在，被称为“肿瘤反弹”或“疾病恢复进展（disease flare）”，因此必须谨慎对待。
普拉替尼作为一种高选择性RET抑制剂，其作用是通过持续阻断RET信号传导来维持癌细胞处于低增殖状态，一旦药物浓度下降至治疗阈值以下，靶点信号重新激活，癌细胞可能会迅速反应并加快生长。尤其是在已经对普拉替尼产生依赖性的肿瘤细胞中，突然停止治疗可能使其恢复快速进展的能力，导致病情恶化。此外，间断性停药还可能导致耐药克隆细胞的出现，影响后续治疗选择。因此，从国际肿瘤学实践上看，靶向药一旦开启，原则上应持续使用，除非出现严重副作用或耐药需要更换方案。
不过，若患者因不良反应、合并其他疾病或经济原因必须停药，也并非完全不可行。此时需要制定个体化的药物管理策略，例如逐步减量、密切观察肿瘤动态，或辅以其他支持性治疗手段降低复发风险。此外，有些患者在达到较长时间稳定状态后，医生可能会根据病情评估适当减少剂量或延长用药间隔，但这必须建立在详尽的影像学和分子生物学监测基础之上，不能自行决定停药。
参考资料：https://gavreto.com/
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