瑞戈非尼（Regorafenib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，其机制涵盖了抗肿瘤血管生成、抑制肿瘤细胞增殖及肿瘤微环境重塑等多个方面，适用于多种实体肿瘤的治疗。根据国际权威指南及药品说明书，瑞戈非尼目前主要被批准用于三种重要的晚期恶性肿瘤适应症，尤其适用于既往接受标准治疗失败或无进一步治疗方案的患者。
首先，在转移性结直肠癌（mCRC）领域，瑞戈非尼被用于治疗既往已接受基于氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗方案，并接受或不适合接受抗VEGF治疗及抗EGFR治疗（限RAS野生型）后的患者。这部分人群通常在多线治疗后病情仍有进展，瑞戈非尼的加入为其提供了延长生存的可能，其疗效已在多项临床试验中得到验证，如著名的CORRECT研究。
其次，在胃肠道间质瘤（GIST）治疗中，瑞戈非尼适用于局部晚期、无法手术切除或转移性GIST患者，且需患者已经接受过甲磺酸伊马替尼和苹果酸舒尼替尼治疗失败的情况。这类GIST通常具有对传统治疗的耐药性，瑞戈非尼在此时作为三线治疗药物可显著延缓疾病进展。
第三，瑞戈非尼也被批准用于既往接受过索拉非尼治疗后的肝细胞癌（HCC）患者。作为一种肝癌二线治疗方案，瑞戈非尼的疗效已在RESORCE研究中证实，表现为总生存期延长和疾病控制率改善，为晚期HCC患者带来新的治疗希望。
综上所述，瑞戈非尼因其广谱靶点和明确的生存获益，已成为晚期结直肠癌、GIST和肝细胞癌治疗中的重要一员。在实际临床使用中，医生会依据患者病史、基因突变状态、耐受性以及病情进展情况综合评估是否适合瑞戈非尼治疗，并根据不良反应表现进行剂量调整，以达到最优的治疗平衡。
参考资料：https://www.stivarga-us.com/
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