仑伐替尼/乐伐替尼（Lenvatinib）联合PD-1抑制剂可显著提升肝癌客观缓解率，但患者常担心副作用叠加。联合治疗期间需密切监测甲状腺功能，每4-6周查TSH和游离T4，若出现乏力、畏寒需及时补充甲状腺素。蛋白尿发生率约30%，若24小时尿蛋白＞3.5g，需暂停仑伐替尼直至尿蛋白＜2g。手足综合

塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib）同样被用于RET突变型甲状腺癌，尤其是对放射性碘治疗效果不佳的患者。RET突变在部分甲状腺髓样癌（MTC）中较为常见，塞普替尼通过选择性抑制RET激酶活性，有助于控制肿瘤生长并延缓复发风险。相较于传统方案，该药可减少非特异性毒性反应，改善耐受度。患者

仑伐替尼/乐伐替尼（Lenvatinib）是肝癌一线靶向药，但高血压发生率达70%，患者常因血压波动焦虑。用药前需优化基础血压，若收缩压＞160mmHg或舒张压＞100mmHg，需先控制血压再启动治疗。用药期间每日监测血压，若血压持续＞150/95mmHg，需加用ACEI/ARB类降压药。饮食需低盐

塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种高选择性RET抑制剂，主要用于携带RET基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。该药通过精准靶向RET通路，从源头阻断肿瘤信号传导，使癌细胞的生长受到抑制。与传统化疗不同，塞普替尼的靶点更明确，对身体其他细胞影响较小，因此耐受性相对较好。患者在使用过

仑伐替尼/乐伐替尼（Lenvatinib）一种口服的小分子多受体酪氨酸激酶抑制剂，其作用机制集中在抑制肿瘤微环境中的血管生成及信号通路。具体靶点包括VEGFR1–3、FGFR1–4、PDGFRα、RET和KIT等，使其既具抗血管生成能力，又能干预肿瘤细胞的生长和迁移相关信号。基于这种多通路抑制的药理

塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib）被公认为新一代RET靶向抗癌药物，是全球首批专门针对RET基因异常开发并获批上市的靶向药之一。与传统的多靶点酪氨酸激酶抑制剂（如卡博替尼、凡德他尼）不同，塞普替尼在分子结构上实现了对RET激酶的高选择性抑制，几乎不影响其他信号通路。这种选择性不仅显著

仑伐替尼和“乐伐替尼”其实指的是同一种活性成分：lenvatinib。在中国市场，这一药品以“甲磺酸仑伐替尼胶囊”的形式由卫材（Eisai）公司推出，商品名为“乐卫玛（LENVIMA）”；而在国际药典与欧美药监机构文件中，则多以通用名“Lenvatinib”标识。换言之，“仑伐替尼”是该药的中文译名

塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种新型高选择性RET激酶抑制剂，由礼来制药（EliLilly）研发，用于治疗存在RET基因异常的多种肿瘤类型，包括RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺癌（TC）以及RET突变型髓样甲状腺癌（MTC）。RET基因异常在多种癌症中被发现

近年来，肝细胞癌（HCC）的治疗领域发生了显著变化，尤其是在靶向药物和免疫治疗的结合使用上。近年来的研究表明，仑伐替尼/乐伐替尼（Lenvatinib）在不可切除HCC患者中的疗效有所改善，尤其是与之前的3期REFLECT试验（NCT01761266）进行比较时。REFLECT试验是评估乐伐替尼相较

塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种新型的靶向药物，属于第一类强效RET激酶抑制剂。近年来，随着对RET基因突变和融合在肿瘤发生中的重要性的深入研究，塞普替尼作为一种治疗RET融合阳性肿瘤的药物，尤其在甲状腺癌患者中的疗效备受关注。根据LIBRETTO-001试验的最新数据，塞普