艾伯维公司（AbbVie）发布了三项研究乌帕替尼（Upadacitinib）在中重度特应性皮炎中的长期疗效和安全性数据。来自MeasureUp1（NCT03569293）、MeasureUp2（NCT03607422）和ADUp（NCT03568318）的140周数据分析显示，与安慰剂组相比，15m

在两项相同的双盲随机临床试验（U-ACHIEVE诱导和U-complete）中，对患有中度至重度活动期溃疡性结肠炎（UC）且对常规或生物治疗反应不充分、反应丧失或不耐受的患者进行了为期8周的双盲诱导治疗，每天一次服用乌帕替尼（Upadacitinib）45mg，与安慰剂相比，患者在第8周实现临床缓解

新数据深入研究了正在进行的3期研究MeasureUp1（NCT03569293）的结果，该研究评估了口服Janus激酶1（JAK1）抑制剂乌帕替尼（Upadacitinib）在140周内治疗中度至重度特应性皮炎（AD）的疗效和安全性。本研究的主要目的是评估乌帕替尼在长期治疗中的持续疗效。这包括评估湿

根据一项新的研究，对于溃疡性结肠炎（UC）患者，与Ustekinumab（乌司奴单抗）相比，乌帕替尼（Upadacitinib）可能与实现临床缓解、无类固醇临床缓解和内镜缓解的可能性增加有关。多中心回顾性队列研究结果表明，与服用ustekinumab的患者相比，服用乌帕替尼的患者在8-16周内实现临

根据ACRConvergence2023提供的数据，一种称为ABBV-599的elsubrutinib和乌帕替尼（Upadacitinib）的新组合，显著改善了系统性红斑狼疮疾病的活动，并在48周内爆发。这是首次同时测试两种治疗方法的狼疮早期试验之一，可以找出哪些理论上有前途的治疗方法似乎最适合进一

临床试验III期FINCH研究Janus激酶-1抑制剂非戈替尼（Filgotinib）对有限或无甲氨蝶呤（MTX）暴露的活动期类风湿性关节炎（RA）患者的疗效和安全性。这项为期52周、3期、多中心、双盲临床试验评估了1252例类风湿性关节炎患者每日一次口服非戈替尼，随机2:1:1:2服用非戈替尼20

非戈替尼（Filgotinib）和乌帕替尼（Upadacitinib）都是用于治疗类风湿性关节炎的药物,都是JAK激酶抑制剂的一种，但它们在作用机制、批准适应症、安全性和副作用等方面存在一些区别。患者需在医生的指导下选择使用非戈替尼和乌帕替尼进行治疗。1、作用机制：非戈替尼属于JAK激酶抑制剂，主要

非戈替尼（Filgotinib）是一种口服的优先Janus激酶（JAK）-1抑制剂。优先抑制JAK1可调节JAK信号转导和转录激活途径中促炎细胞因子的亚群，这与JAK2或JAK3抑制的细胞因子不同。口服给药后，非戈替尼被广泛而迅速地吸收，并被羧酸酯酶异构体2代谢，形成其主要活性代谢物GS-82984

非戈替尼（Filgotinib）作为单一疗法或与csDMARDs联合使用可有效治疗对DMARDs反应不充分或不耐受的中度至重度活动期类风湿性关节炎（RA）患者和中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC），根据提供临床相关疾病缓解或低疾病活动率，改善类风湿性关节炎的体征和症状，并减缓影像学进展。非戈替尼是第

非戈替尼（Filgotinib）是一种优先的JAK1抑制剂，其代谢为活性初级代谢产物，具有类似的JAK1选择性，但效力比母体化合物低10倍，消除半衰期相对较长。非戈替尼100和200mg一天一次给药在欧洲和日本被批准用于治疗类风湿性关节炎（RA）和溃疡性结肠炎（UC）。迄今为止，非戈替尼已在类风湿性