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古塞奇尤单抗(特诺雅)与可善挺在适应症与疗效上的区别及临床应用对比

古塞奇尤单抗(Guselkumab)与可善挺(Secukinumab)都是用于中重度银屑病及相关免疫性疾病的生物制剂,但它们在作用机制、适应症及临床疗效上存在一定差异。古塞奇尤单抗是一种靶向白细胞介素-23(IL-23)p19亚基的单克隆抗体,通过抑制IL-23信号通路,从源头调控免疫炎症反应,减少

伊曲莫德片(Etrasimod)-Velsipity国内购药渠道、用法用量及患者使用指南解析

伊曲莫德片(Etrasimod)-Velsipity是一种选择性S1P受体调节剂,主要用于治疗中度至重度溃疡性结肠炎及某些自身免疫性疾病。该药通过调节淋巴细胞迁移,减少炎症反应,从而改善症状和维持缓解。虽然FDA已于2023年10月批准其上市,但目前在中国尚未上市,也未纳入医保,国内患者无法通过医保

FDA批准简化的每月一次米利珠单抗(mirikizumab)方案用于溃疡性结肠炎维持治疗

Lilly公司于2025年10月27日宣布,美国FDA已批准对患有中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)的成年人单次注射米利珠单抗(Mirikizumab),每月一次。新的200毫克/2毫升皮下制剂取代了先前批准的两次注射维持方案。这标志着2025年FDA第三次批准米利珠单抗,此前已批准克罗恩病和无柠

米利珠单抗(mirikizumab)可能的药物相互作用分析

从药理学角度来看,米利珠单抗(Mirikizumab)作为一种治疗性单克隆抗体,其潜在药物相互作用机制与传统小分子药物存在明显差异。它并不直接通过肝脏代谢酶系统进行清除,因此不太可能像口服小分子药物那样产生经典意义上的代谢性相互作用。不过,在溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)等慢性炎症性疾病中,

米利珠单抗(mirikizumab)在中国是否已上市解析

米利珠单抗(Mirikizumab)是一种靶向白细胞介素-23(IL-23)p19亚基的单克隆抗体,属于新一代炎症性肠病生物制剂。随着生物制剂在溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)治疗中的地位不断提升,米利珠单抗在全球范围内的上市进展也受到越来越多患者关注。截至目前,米利珠单抗原研药尚未在中国大陆

乌帕替尼/瑞福长期服用需要注意什么

在长期使用乌帕替尼(Upadacitinib)的过程中,安全性管理是患者和医生共同关注的重点。作为JAK抑制剂,该药可能对免疫系统产生一定影响,因此在治疗期间需要警惕感染风险,包括呼吸道感染或其他机会性感染。海外临床管理通常建议在用药前和用药过程中定期监测血常规、肝功能和血脂水平,以便及早发现潜在变

乌帕替尼/瑞福主要适合哪些炎症性疾病患者

乌帕替尼(Upadacitinib)是一种选择性JAK1抑制剂,在海外被广泛用于多种免疫介导的慢性炎症性疾病,包括类风湿关节炎、银屑病关节炎以及部分炎症性肠病患者。相较于传统疾病修饰抗风湿药物,乌帕替尼通过阻断关键信号通路,更直接地调控炎症因子释放,从而缓解关节疼痛、晨僵和肠道炎症症状。对于对甲氨蝶

古塞奇尤单抗(Guselkumab)国内外上市情况、临床进展及研发动态分析

近年来,古塞奇尤单抗(Guselkumab)作为首个靶向IL-23p19亚基的人源化单克隆抗体,在全球免疫领域持续受到关注。该药物最早于2017年在美国获批,用于治疗中重度斑块型银屑病,随后陆续在欧洲、日本、加拿大等市场上市,成为IL-23抑制剂中临床应用最广的品种之一。中国方面,古塞奇尤单抗已于近

乌帕替尼/瑞福在非节段性白癜风中取得积极的3期结果

艾伯维(AbbVie)最近宣布了2项重复的3期临床试验的新阳性结果,这些试验评估了成人和青少年非节段性白癜风(NSV)患者的15mg乌帕替尼(Upadacitinib),NSV是最常见的亚型,影响了90%以上的白癜风患者。这些数据标志着为这种慢性自身免疫性脱色疾病扩大全身治疗选择的重要一步,目前缺乏

乌帕替尼/瑞福一旦开始服用就不能停药吗?

乌帕替尼(Upadacitinib)作为一种JAK抑制剂,已被批准用于多种免疫系统相关疾病的治疗,包括类风湿性关节炎(RA)、活动性银屑病关节炎(PA)、特应性皮炎(AD)、溃疡性结肠炎(UC)、强直性脊柱炎(AS)和克罗恩病(CD)等。它通过抑制Janus激酶(JAK)家族中的特定成员,来调节免疫

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