妥卡替尼（tucatinib）可以治疗晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌、RAS野生型、HER2阳性的不可切除或转移性结直肠癌的成年患者，在使用期间要注意腹泻、肝毒性的不良事件的发生，具有生殖潜力的女性需要遵医嘱调整剂量。1、腹泻：妥卡替尼可能会导致严重腹泻，包括脱水、低血压、急性肾损伤和死亡。

使用妥卡替尼（tucatinib）治疗晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌、RAS野生型、HER2阳性的不可切除或转移性结直肠癌的成年患者的推荐剂量为300mg，每日两次口服，可以与其他药物联合使用（如曲妥珠单抗、卡培他滨），直到病情恶化或出现不可接受的毒性。如果患者呕吐或漏服一剂妥卡替尼，在通常

在使用妥卡替尼（tucatinib）治疗HER2阳性转移性乳腺癌的临床研究中，出现的最常见的不良反应为腹泻、掌跖红细胞感觉异常、恶心、肝毒性、呕吐、口腔炎、食欲下降、贫血和皮疹。肝毒性(1.5%)和腹泻(1%)会导致治疗中断或减少，有2%出现致命的不良反应，包括猝死、败血症、脱水和心源性休克。在使用

一、通用名称：妥卡替尼商品名称：TUKYSA全部名称：妥卡替尼、Tucatinib、图卡替尼、Tukysa二、适应症：1、转移性乳腺癌：妥卡替尼（tucatinib）适用于与曲妥珠单抗和卡培他滨联合治疗晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者，包括脑转移患者，这些患者在转移背景下接受了一种或

妥卡替尼（tucatinib）是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的抗癌药物，它是HER2的小分子抑制剂。妥卡替尼由ArrayBioPharma公司开发，并授权给CascadianTherapeutics（以前称为Oncothyreon，后来成为西雅图遗传学的一部分），2023年美国食品药品监督管理局（

妥卡替尼（tucatinib）适用于曲妥珠单抗和卡培他滨治疗诊断为晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成人，这包括患有脑转移的患者和那些在转移环境中接受过一次或多次基于抗HER2方案的患者。妥卡替尼是一种激酶抑制剂，通过抑制酪氨酸激酶，使其发挥抗肿瘤活性，减少HER-2阳性乳腺癌肿瘤的大小。妥卡

妥卡替尼（tucatinib）属于激酶抑制剂的抗癌药物，可以与曲妥珠单抗和卡培他滨一起用于治疗不可切除或转移性HER-2阳性乳腺癌。它由西雅图遗传公司开发，2020年4月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，同年8月在澳大利亚上市，2021年2月欧盟批准了医疗用途。妥卡替尼还可以与曲妥珠单抗

由临床提供妥卡替尼（tucatinib）主要研究的最终结果，显示患者使用此药物后的总体生存时间以及疾病没有恶化的时间。妥卡替尼已被证明可以延长晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者的生存期，而不会使病情恶化，随后还与曲妥珠单抗联合治疗RAS野生型HER2阳性的不可切除或转移性结直肠癌的成年患者。在一项正

妥卡替尼（tucatinib）是一种癌症药物，用于治疗局部晚期或转移性（已扩散到身体其他部位）的乳腺癌，以及HER2阳性的乳腺癌，这意味着癌细胞在其表面产生一种蛋白质HER2，刺激癌症的生长，也可以与另外两种药物（卡培他滨和曲妥珠单抗）一起使用，如与曲妥珠单抗联合治疗RAS野生型HER2阳性的不可切

妥卡替尼（tucatinib）不是激素药物。它是一种针对HER2阳性转移性乳腺癌的靶向药物，而不是属于激素类药物。激素治疗通常用于激素受体阳性乳腺癌的治疗，这种类型的乳腺癌对雌激素或孕激素敏感，并依赖于这些激素的刺激来生长和扩散。与激素治疗不同，妥卡替尼通过抑制HER2受体的活性来干扰肿瘤细胞的增殖