曲美替尼(trametinib)适用于作为单一药物或与达拉菲尼联合用药用于BRAFV600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤，用于BRAFV600E或V600K突变阳性黑素瘤的辅助治疗，适用于与达拉菲尼联合治疗BRAFV600E突变的不可切除或转移性非小细胞肺癌，与达拉菲尼联合使用，适用

曲美替尼(trametinib)是一种口服靶向药物，用于BRAFV600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤；BRAFV600E或V600K突变阳性黑素瘤的辅助治疗；BRAFV600E突变阳性转移性非小细胞肺癌；BRAFV600E突变阳性的局部晚期或转移性未分化甲状腺癌；BRAFV600

与标准治疗组(SOC)相比，采用多剂量水平的索托拉西布（Sotorasib）和帕尼单抗(Vectibix)联合治疗的化疗难治性转移性结直肠癌(mCRC)患者的无进展生存期(PFS)有所提高KRASG12C突变，根据3期CodeBreaK300试验(NCT05198934)的初步分析结果2023年ES

KRASG12C是一种突变，发生在约3-4%的转移性结直肠癌患者中。用KRASG12C抑制剂的单一疗法仅产生了中等的疗效。将KRASG12C抑制剂sotorasib与表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂panitumumab联合使用可能是一种有效的策略。在这个3期、多中心、开放标签、随机试验中，我们将

比美替尼（Binimetinib）与康奈非尼（Encorafenib）联合使用，用于治疗经美国食品药品监督管理局（FDA）批准的试验检测到的BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者，也用于治疗具有BRAFV600E突变转移性非小细胞肺癌的成年患者，必须与康奈非尼联合使用，如F

比美替尼（Binimetinib）是一种非竞争性的选择性丝裂原活化蛋白激酶（MEK1/2）小分子抑制剂。这种MEK抑制剂最初由ArrayBiopharmaInc.开发，鉴于其作为一种抗癌治疗策略的作用，被评估与encorafenib联合用于治疗转移性皮肤黑色素瘤。皮肤黑色素瘤是黑色素细胞不受控制的增

比美替尼（Binimetinib）联合厄洛替尼（erlotinib）在一名KRAS突变患者中表现出可控制的安全性和适度的疗效，包括一个确认的客观反应。虽然这种特定组合的临床效用有限，但这些结果支持使用新型小分子RAS抑制剂、选择性EGFR和其他MAPK途径抑制剂开发组合，其中许多具有改善的治疗指数。

比美替尼（Binimetinib）和encorafenib靶向RAS/RAF/MEK/ERK途径中的两种不同激酶。此外，与单独使用任何一种药物相比，比美替尼和encorafenib的组合延迟了小鼠BRAFV600E突变体人黑色素瘤异种移植物中耐药性的出现。在BRAFV600E突变NSCLC患者衍生的

比美替尼（Binimetinib）通常与另一种叫做encorafenib的药物联合使用，它被用于治疗黑色素瘤和某些类型的肺癌，这些肺癌具有BRAFV600E或V600K突变，这是通过测试一片肿瘤发现的。比美替尼通过靶向和阻断癌细胞上的受体BRAFV600E或V600K而起作用。在一些癌症中，这种受体

比美替尼（Binimetinib）被批准与encorafenib一起用于治疗BRAF基因有特定突变的癌症患者包括不能通过手术切除或已经扩散到身体其他部位的黑色素瘤，或非小细胞肺癌，它发生在癌症已经扩散到身体其他部位的成年人身上。比美替尼也正在研究用于治疗其他类型的癌症。商品名为Mektovi的比美替