卡马替尼（Capmatinib）是一种针对MET基因突变的靶向药物，特别适用于那些对传统化疗无效的患者。治疗中约半数患者会出现下肢水肿，这是药物阻断MET信号通路引发的体液潴留。轻度水肿可通过抬高患肢、穿弹力袜或减少盐分摄入缓解；若水肿导致行走困难或肢体肿胀超过30%，需暂停用药并联系医生调整剂量。

普拉替尼（Pralsetinib）是一种靶向RET融合基因的创新抗癌药，在RET融合阳性非小细胞肺癌中显示出良好的疗效。很多患者在使用普拉替尼后肿瘤明显缩小，尤其对于此前未接受过系统治疗的患者，其客观缓解率较高。该药能精准抑制RET信号通路，从而阻止癌细胞的增殖和扩散。更重要的是，它相对传统化疗副作

伏昔尼布（Vorasidenib）是一种口服、具有良好脑穿透性的靶向药物，专门抑制突变型异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）和IDH2。该药物主要用于治疗携带IDH突变的低级别胶质瘤（LGG），尤其是在手术后仍存在残留肿瘤的患者中。其临床疗效和安全性已在多项研究中得到验证，尤其是INDIGO三期临床试验。临

塞替派（Thiotepa）注射液是一种经典的抗癌药物，属于烷化剂类抗肿瘤药。其主要成分塞替派是一种含有三乙烯亚胺基的化合物，能够通过与DNA分子上的鸟嘌呤碱基形成共价键，导致DNA链断裂，从而抑制肿瘤细胞的复制和分裂，最终达到杀灭癌细胞的效果。塞替派注射液因其强大的抗肿瘤活性和较广的适应症，长期以来

比美替尼/贝美替尼（Binimetinib）作为一种高度选择性的MEK抑制剂，近年来在肿瘤靶向治疗领域的地位不断提升，尤其是在BRAF突变患者群体中，其联合治疗策略受到越来越多的关注与研究。BRAF基因突变，特别是V600E突变，是多种实体瘤中常见的驱动突变，最为典型的应用场景即为黑色素瘤、非小细胞

劳拉替尼/洛拉替尼（Lorlatinib）自上市以来，因其对ALK突变耐药机制的覆盖范围广、穿透血脑屏障能力强，成为治疗ALK阳性非小细胞肺癌的重要靶向药物。随着全球患者对高效靶向治疗的需求持续增长，尤其是在中低收入国家，价格成为阻碍药物可及性的核心问题之一。因此，仿制药市场逐渐开始关注并布局劳拉替

比美替尼/贝美替尼（Binimetinib）是一款主要用于治疗带有BRAFV600突变的不可切除或转移性黑色素瘤的MEK抑制剂，通常与BRAF抑制剂联用，以达到协同抗癌的作用。作为靶向治疗药物，比美替尼相比传统化疗具有更强的专一性，但同样也可能带来一系列与靶点相关的皮肤副作用，其中最常见的便是皮疹。

“3922”是劳拉替尼/洛拉替尼（Lorlatinib）的内部研发代号，源自辉瑞公司在开发阶段对该药物的编号，全称为PF-06463922，这一编号常用于早期临床试验阶段的药物记录。随着该药正式获得商品名“Lorlatinib”并推向市场，3922这一代号逐渐被替代，但在研究和海外药品文献中仍偶有提

比美替尼/贝美替尼（Binimetinib）是一种选择性MEK抑制剂，常用于治疗携带BRAFV600突变的不可切除或转移性黑色素瘤，尤其是在与BRAF抑制剂如恩曲替尼联用时展现出良好的疗效。由于原研药物价格长期居高不下，尤其在欧洲市场中，一盒15mg规格的比美替尼（84片装）价格可能高达两万元人民币

劳拉替尼/洛拉替尼（Lorlatinib）是一种第三代ALK（间变性淋巴瘤激酶）和ROS1抑制剂，被广泛用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者，尤其在对一代和二代ALK抑制剂耐药后的治疗中表现出显著的疗效。该药由辉瑞（Pfizer）公司研发，在美国、欧洲和部分亚洲国家被批准上市，并逐步成为临床实践中的标