特立妥珠单抗（Telisotuzumabvedotin，简称Teliso-V）是一种创新型的抗体药物偶联物（ADC），由艾伯维（AbbVie）公司研发，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）中c-MET高表达的患者。近年来，随着靶向治疗的快速发展，特立妥珠单抗因其靶向c-MET受体的独特机制，成为晚

恩沙替尼（Ensartinib，商品名：贝美纳）是一种新型的ALK抑制剂，属于第二代ALK靶向治疗药物。它由贝达药业控股子公司XcoveryHoldings研发，主要用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。与第一代ALK抑制剂克唑替尼相比，恩沙替尼在治疗耐药性突变、脑转移等方面具有更优的

截至2025年7月，泽妥珠单抗（Zenocutuzumab，商品名：Bizengri）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，用于治疗携带NRG1基因融合的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）和胰腺导管腺癌（PDAC）患者。这标志着该药成为全球首个获批上市的HER2/HER3双特异性抗体药物。泽

阿法替尼（Afatinib）耐药后，约50%-60%的患者因EGFRT790M突变导致疗效下降，此时奥希替尼作为第三代EGFR-TKI，可特异性抑制T790M突变，且穿透血脑屏障能力强，对脑转移患者效果更佳，是首选方案。但若未检测到T790M突变，或患者无法耐受奥希替尼的副作用（如间质性肺炎），则需

阿法替尼（Afatinib）作为第二代EGFR-TKI，通过不可逆地抑制EGFR信号通路，阻断肿瘤细胞增殖信号，但该通路同时参与胃肠道黏膜的修复与再生。因此，约90%的患者在用药后会出现腹泻。腹泻的机制与药物对肠道EGFR的抑制导致肠黏膜屏障功能下降、电解质分泌紊乱有关。科学缓解需从饮食、用药及生活

特立妥珠单抗（Telisotuzumabvedotin）是一种靶向c-Met的抗体偶联药物，2025年5月刚刚获得美国FDA的加速批准，用于治疗c-Met高表达的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，特别是那些对既往系统性治疗产生耐药的患者。作为全球首个专门针对c-Met蛋白高表达患者群体的抗体偶联药，这

维姆塞替尼（Vimseltinib，商品名：Romvimza）是一款新型的、口服靶向治疗药物，由美国生物制药公司DecipheraPharmaceuticals研发，主要靶向巨噬细胞集落刺激因子1受体（CSF1R）。该药物于2024年被美国FDA批准用于治疗伴有症状的腱鞘巨细胞瘤（TGCT），尤其适

截至2025年7月，恩沙替尼（Ensartinib）在中国大陆尚未获得药品注册批准，因此暂无官方说明书发布。该药物由中国药企百济神州研发，主要用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。目前，Ensartinib在中国大陆尚未上市，患者如需使用，需通过正规海外渠道购买。以下是基于现有公开资料整

特立妥珠单抗（Telisotuzumabvedotin，商品名Emrelis）是一种针对c-Met蛋白的抗体偶联药物，专门用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者，尤其是那些c-Met高表达且EGFR野生型的晚期非鳞状NSCLC患者。该药通过靶向肿瘤细胞表面的c-Met蛋白，将细胞毒药物直接输送至癌细

维姆塞替尼（Vimseltinib，研发代号DCC-3014）是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，专门靶向CSF1R（巨噬细胞集落刺激因子1受体）。CSF1R是调控巨噬细胞增殖和活化的重要通路，在多种肿瘤微环境及罕见组织增生性疾病中起到关键作用。维姆塞替尼的出现，旨在抑制与肿瘤相关的免疫细胞异常活性，