索托拉西布（Sotorasib）属于KRASG12C靶向抑制剂类药物，主要应用于治疗存在KRASG12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。KRAS基因发生突变在众多癌症类型里较为普遍，特别是在肺癌中，KRASG12C突变长久以来都被视作难以进行靶向干预的“不可成药”突变类型。索托拉西布能够特异性

特立妥珠单抗（Telisotuzumabvedotin）是一种新型的靶向抗体-药物偶联物（ADC），由靶向c-Met受体的单克隆抗体与细胞毒性微管抑制剂（MMAE）通过稳定连接子连接而成，具有高度选择性地识别并杀伤c-Met蛋白表达异常的肿瘤细胞的能力。该药物主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患

恩沙替尼（Ensartinib）是一款由中国本土药企贝达药业（BettaPharmaceuticals）联合其美国子公司Xcovery共同研发的ALK抑制类靶向抗癌药物，专门用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。作为新一代ALK抑制剂，恩沙替尼的设计初衷是克服克唑替尼等第一代药物在耐药性和

泽妥珠单抗（Zenocutuzumab，商品名Bizengri）是一种创新型双特异性单克隆抗体药物，由荷兰生物制药公司Merus研发。该药已于2024年获得美国FDA的加速批准，主要用于治疗携带NRG1融合基因的晚期非小细胞肺癌和胰腺癌患者。由于NRG1融合是一类罕见的基因突变，这款药物的上市为一部

特立妥珠单抗（Telisotuzumab）是一种靶向药物，属于抗体药物偶联物（Antibody-DrugConjugate，ADC）类别。它由单克隆抗体与细胞毒性药物通过稳定的化学连接子连接而成，能够精准识别并结合肿瘤细胞表面的特定靶点，从而将细胞毒性药物直接递送到癌细胞内部，达到杀伤肿瘤的目的。特

恩沙替尼（Ensartinib）是一种国产的ALK酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。恩沙替尼已由贝达药业成功在中国大陆上市，商品名为艾克替尼（Alunbrig）。该药物的上市为广大患者提供了更多可选择的治疗方案，特别是对于那些对传统化疗耐药或者无法耐受的患者，恩

比美替尼（Binimetinib）是一种选择性MEK抑制剂，主要作用于MAPK/ERK信号通路中的MEK1与MEK2蛋白。这条信号通路在多种癌症中异常活跃，尤其是携带RAS或BRAF突变的肿瘤。通过阻断MEK的活性，比美替尼可以抑制肿瘤细胞的生长、增殖和存活，进而达到抗肿瘤作用。虽然比美替尼最早获批

一、适应症解析：成人儿童全覆盖与多肿种联用策略截至2025年7月，基于FDA官方标签及EMA等权威源（如欧盟Spexotras批准LGG2024年初）更新，曲美替尼的适应症可归纳如下：1.单药治疗BRAFV600E/K变异、未接受过BRAF抑制剂的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。初治者适用。2.联

阿达格拉西布（Adagrasib）对KRASG12C突变型实体瘤展现出较强疗效，但与其他靶向药类似，长期使用后部分患者仍可能出现获得性耐药问题。耐药机制多样，可能包括KRAS突变的亚型进化、MAPK通路的旁路激活、上游RTK信号增强，甚至出现新突变如KRASY96D或NRAS活化等。这些分子事件导致

根据在2025年发表的CodeBreaK3003期试验（NCT05198934）的生物标志物结果，DNA甲基化失调、RTK途径改变和KRAS扩增可能导致KRASG12C突变转移性结直肠癌（mCRC）患者对索托拉西布（AMG510，Sotorasib）加帕尼单抗（Panitumumab）的耐药性。在索