阿达格拉西布（Adagrasib）作为全球首款获批的KRASG12C突变靶向抑制剂，其核心适应症聚焦于非小细胞肺癌（NSCLC）和结直肠癌（CRC）两大领域。肿瘤驱动基因中的KRAS突变，在传统化疗和免疫治疗中，对这类患者的响应率较低，尤其是G12C亚型在NSCLC中占比约13%，在CRC中占3%-

索托拉西布（Sotorasib）的核心作用聚焦于对携带KRASG12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）展开治疗。KRAS基因在细胞的生长与分裂进程中扮演着关键角色，而KRASG12C突变是引发非小细胞肺癌的一种较为常见的基因变异类型。索托拉西布作为KRASG12C抑制剂，能够与KRASG12C突变蛋

特立妥珠单抗（Telisotuzumab）是一种创新型抗体药物，属于抗体偶联药物（ADC）类别，专门针对肿瘤细胞表面的c-Met受体进行精准打击。c-Met受体在多种肿瘤细胞中过度表达，推动肿瘤生长、转移和耐药。特立妥珠单抗通过结合c-Met受体，精准递送细胞毒素，直接杀伤肿瘤细胞，同时最大限度减少

恩沙替尼（Ensartinib）是一款由中国国产药企贝达药业研发的靶向药，主要用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。作为国产创新药，恩沙替尼凭借较好的疗效和相对较低的价格，逐渐获得了临床医生和患者的认可。贝达药业致力于推动这款药物在国内的广泛应用，提高患者的用药可及性。目前恩沙替尼已在中

恩沙替尼（Ensartinib）是一种新一代的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗ALK（间变性淋巴瘤激酶）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。ALK重排是一种驱动基因突变，可导致肺癌细胞持续异常增殖。恩沙替尼通过高度选择性地抑制ALK激酶活性，从而有效阻断肿瘤细胞的生长信号通路，达

泽妥珠单抗（Zenocutuzumab）是一款靶向HER2和HER3的双特异性单克隆抗体，主要用于治疗携带NRG1基因融合的实体瘤，如非小细胞肺癌和胰腺癌。这类基因突变较为罕见，患者常对传统治疗反应有限，因此泽妥珠单抗被视为一种精准靶向治疗的新选择。它的使用频率一般为每两周静脉输注一次，具体疗程时间

索托拉西布（AMG510，Sotorasib）作为首个获批的KRASG12C突变特异性抑制剂，开创了针对KRAS这一长期被认为“不可成药”靶点的新局面。随着其在非小细胞肺癌（NSCLC）及其他KRASG12C突变肿瘤中的广泛应用，市场需求迅速增长，促使部分国家和地区陆续推出了索托拉西布的仿制药。这些

康奈非尼/恩考芬尼（Encorafenib）的疗效起效时间通常因患者个体差异和肿瘤类型而异，一般而言，在连续服药两至四周后即可观察到肿瘤缩小或症状改善的初步迹象，但达到理想疗效往往需要更长周期的治疗维持。对晚期黑色素瘤患者而言，若与Binimetinib联合使用，约6至8周后可在影像学上观察到显著缓

芦比替定/鲁比卡丁（Lurbinectedin）作为一种面向晚期小细胞肺癌（SCLC）的新兴抗癌药物，目前已由美国制药公司PharmaMar推出原研药，在多个国家与地区获得上市许可。国内已经有原研注射剂型获批上市，规格为4mg/瓶，但尚未进入国家医保目录，这意味着患者如需用药仍需承担较高自费成本。在

索托拉西布（AMG510，Sotorasib）作为KRASG12C突变靶向治疗非小细胞肺癌（NSCLC）等的药物，其标准推荐剂量为每日一次960mg口服。然而，针对特殊人群的剂量调整尚需谨慎考虑，目前主要集中于肝肾功能不全患者、老年患者以及合并多种用药的情况。肝功能受损者中，因索托拉西布主要通过肝脏