度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）是近年来在肿瘤免疫治疗领域备受关注的一款创新药物。它的原研企业是国际知名制药巨头阿斯利康（AstraZenecaAB）作为一家跨国药企，阿斯利康在肿瘤免疫治疗管线的布局中投入巨大，度伐利尤单抗正是其中具有代表性的产品。凭借创新机制与多适应症探索，该药已逐渐

美国食品药品监督管理局（FDA）已优先审查了一项补充生物制剂许可证申请（sBLA），该申请寻求批准度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）治疗可切除、早期、局部晚期胃癌和胃食管交界处（GEJ）癌症患者。sBLA得到了3期MATTERHORN试验（NCT04592913）数据的支持，该试验评估了新

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）是一种免疫检查点抑制剂，通过靶向PD-L1通路，帮助机体免疫系统识别并攻击癌细胞。它在非小细胞肺癌、肝癌以及一些其他实体瘤中逐渐展现应用前景。与传统化疗相比，它不直接杀死癌细胞，而是恢复免疫活性，这种机制让部分患者获得更持久的治疗反应。当然并非所有患者都能

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）作为免疫检查点抑制剂，通过阻断PD-L1蛋白激活T细胞抗肿瘤活性，但可能引发免疫相关副作用。常见反应包括皮肤瘙痒、皮疹，以及胃肠道问题如腹泻、结肠炎。部分患者可能出现甲状腺功能异常或肺炎，表现为呼吸困难、咳嗽。用药期间需定期监测血常规、肝功能及甲状腺功能，

索托拉西布（Sotorasib）在临床试验和真实世界应用中，疗效表现总体积极。数据显示，携带KRASG12C突变的非小细胞肺癌患者使用该药后，客观缓解率在37%40%之间，中位无进展生存期（PFS）大约在67个月。部分患者能够维持一年以上的稳定状态，尤其是在疾病负荷较轻或全身状况较好的患者中，疗效更

卡马替尼（Capmatinib）目前已在部分国家和地区上市，但在中国大陆的上市和医保覆盖进度相对滞后。患者若想获得该药物，可以通过以下途径：①正规医院的药事部门或肿瘤科，部分大型三甲医院可能通过临床试验或进口药特批引进；②海外直采渠道，如香港、印度等地的药房，价格相比原研在美国的售价更低；③医患援助

普拉替尼（Pralsetinib）的不良反应总体可控，但仍需密切关注。最常见的副作用包括血象异常（如中性粒细胞减少、贫血）、胃肠道反应（恶心、腹泻、便秘）、以及血压升高。部分患者还会出现肝功能指标升高或轻度疲乏感。在真实患者反馈中，少数人报告皮疹或关节酸痛。若不良反应较轻，一般可以通过对症处理缓解；

索托拉西布（Sotorasib）是目前针对KRASG12C突变的首个获批靶向药物，开辟了KRAS长期“不可成药”的突破口。不过在临床使用中，部分患者会出现耐药，导致疾病再次进展。出现耐药后，目前的解决方案主要有三类：①更换另一款同类靶向药，如正在研发中的Adagrasib（阿达格拉西布），部分临床数

卡马替尼（Capmatinib）是一款专门针对MET外显子14跳跃突变（METex14）的口服靶向药，主要应用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。这类突变在整体肺癌人群中占比不高，大约3%~4%，但对于携带该突变的患者来说，卡马替尼的疗效明显优于传统化疗。临床数据显示，未经治疗的患者在使用卡马替尼后，

普拉替尼（Pralsetinib）是一种主要用于治疗RET基因融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）及部分甲状腺癌的靶向药物，目前已在中国上市，但还没有进入国家医保报销目录。这意味着患者在国内购药时只能自费承担全部费用。以市场上的常见规格来看，普拉替尼有100mg60粒和100mg120粒两种包装，价格