一、药物基本信息与作用机制阿法替尼（Afatinib）是一种第二代口服不可逆型EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），由德国勃林格殷格翰公司研发，商品名为Giotrif（吉泰瑞）。该药适用于治疗携带EGFR敏感突变（如Del19、L858R等）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

阿达格拉西布（Adagrasib，商品名Krazati）是一种高选择性、口服KRASG12C抑制剂，主要用于治疗晚期或转移性、携带KRASG12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）及部分结直肠癌患者。作为继索托拉西布之后获批的同类靶向药，阿达格拉西布在疗效持续性、血药浓度维持时间等方面具有一定优势，成

索托拉西布（Sotorasib，AMG510）是首个获批用于治疗KRASG12C突变非小细胞肺癌的靶向药物，为以往缺乏有效治疗的患者群体带来了新的希望。该药通过不可逆地结合KRASG12C蛋白，从而阻断癌细胞增殖信号，对晚期或转移性肺癌患者具有明显的临床疗效。在实际应用中，患者通常在确诊KRASG1

卡马替尼（Capmatinib）是一种高选择性MET抑制剂，主要用于治疗存在MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。随着肺癌发病率在老年人群中的上升，精准靶向治疗在老年患者中的应用越来越受到重视。相较于传统化疗，卡马替尼起效更快、耐受性更好，对于身体状况较弱、合并症多的老年患者尤其

近年来，随着分子靶向治疗的快速发展，针对RET基因突变的精准用药成为非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的新突破。普拉替尼（Pralsetinib）作为高选择性RET激酶抑制剂，已在全球多个国家获批用于治疗RET融合阳性的晚期NSCLC患者。其显著的疗效和可控的安全性，为以往缺乏有效治疗手段的患者提供了新

特泊替尼（Tepotinib）在体内主要通过肝脏代谢，因此治疗期间必须定期监测肝功能指标，如血清转氨酶、胆红素水平和肝酶比值。治疗初期，通常每2-4周进行一次监测，稳定后可适当延长间隔。若发现肝功能异常，医生可能建议暂停用药、延长给药间隔或调整剂量，并结合症状采取支持治疗，如使用肝保护药物或调整饮食

莫博赛替尼（Mobocertinib）主要用于治疗EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌。尽管在部分临床研究中探索了与化疗联合使用，但常规临床实践中应谨慎。联合用药可能增加毒副反应风险，如骨髓抑制、肝功能异常、胃肠道反应等。医生会根据患者的整体健康状况、既往治疗史及肿瘤负荷评估是否可行，并制定严密

特泊替尼（Tepotinib）是针对METExon14跳跃突变的非小细胞肺癌靶向药物。停药后，如果体内仍存在靶点突变，肿瘤复发或进展的风险相对较高。因此，患者在考虑停药时必须在医生指导下进行，结合影像学评估和临床指标确定是否可以安全停药。未咨询医生自行停药可能导致病情快速恶化。临床上，医生通常会在停

皮疹是莫博赛替尼常见的不良反应之一，通常表现为轻至中度红斑或瘙痒。对于轻微皮疹，可以通过保持皮肤清洁、使用温和护肤品及外用润肤剂缓解。日常生活中应避免过度日晒、摩擦或刺激性化妆品，以减少皮肤反应的加重。若皮疹严重或伴随水疱、脱屑、全身瘙痒甚至发热，应立即联系医生。医生可能建议暂停或调整剂量，并配合口

塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种高选择性的RET酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗携带RET基因融合或特定RET突变的肿瘤患者，包括非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺癌、甲状腺髓样癌（MTC）以及其他实体瘤。其临床应用强调精准靶向，只有通过基因检测确认RET异常的患者才适合接受该