卡马替尼（Capmatinib，商品名Tabrecta）是一种高选择性的MET酪氨酸激酶抑制剂，由诺华（Novartis）研发。其主要靶向MET外显子14跳跃突变（METex14skipping）及MET基因扩增，是首个获美国FDA批准用于治疗MET突变型非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物。MET

普拉替尼（Pralsetinib）是一种高选择性的RET抑制剂，由BlueprintMedicines与罗氏联合开发。该药于2020年在美国获批，用于治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）以及RET融合阳性的甲状腺癌。近年来，普拉替尼也已在中国获批上市，并逐渐进入临床应用。RET融合是一类驱

洛拉替尼/劳拉替尼（Lorlatinib）用于ALK阳性非小细胞肺癌患者，尤其是对第一代或第二代ALK抑制剂耐药、伴有脑转移的患者，其疗程通常需要长期维持。临床指南强调，停药可能导致肿瘤复发或耐药加速，尤其对于脑转移患者，一旦停止用药，肿瘤可能快速进展，带来严重风险。因此，患者不能随意自行停药，所有

比美替尼/贝美替尼（Binimetinib）作为全球领先的MEK抑制剂靶向药，目前尚未在中国大陆上市，因此在国内医院或药房中无法直接购买，也未被纳入国家医保目录。其价格信息主要来自海外市场。根据公开渠道显示，原研比美替尼由辉瑞（Pfizer，原ArrayBioPharma）生产，常见规格包括15mg

洛拉替尼/劳拉替尼（Lorlatinib）、主要用于ALK阳性非小细胞肺癌患者，尤其是对一代或二代ALK抑制剂产生耐药的患者，或者存在脑转移的个体。在治疗方案中，洛拉替尼可通过口服方式长期维持药效，抑制肿瘤生长、延缓疾病进展，同时改善脑转移患者的神经功能和生活质量。它的药理特点在于第三代ALK抑制剂

伏美替尼（Furmonertinib）是一种第三代EGFR-TKI口服靶向药物，主要用于EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该药由国内制药企业自主研发，是国产创新药的代表之一。与进口第三代EGFR抑制剂相比，伏美替尼在临床疗效和安全性方面均具有可比性，同时在价格和可及性上更具优势。

伏美替尼（Furmonertinib）和奥希替尼（Osimertinib）均属于第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。两者均能够选择性抑制敏感突变及T790M耐药突变，同时对野生型EGFR的抑制作用较弱，从而在提高疗效的同时降低传统TKI

阿法替尼是一种不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗EGFR突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌。由于该药通过持续抑制EGFR信号通路阻止肿瘤细胞增殖，因此在治疗方案中通常以每日口服的方式长期使用。药物的疗效依赖于持续抑制肿瘤生长信号，如果中断用药，肿瘤可能会迅速恢复增殖，影响总体疗效和疾病控

阿达格拉西布（Krazati）是一种KRASG12C突变抑制剂，目前在美国、欧洲及其他国家的批准适应症均仅限于成人患者，主要用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌等疾病。根据官方说明书，阿达格拉西布在儿童人群中的安全性和有效性尚未确定，目前也没有针对儿科患者的大规模临床数据。因此，该药并不推荐用于18岁以

索托拉西布是一种KRASG12C突变抑制剂，目前在欧美及部分亚洲国家已获批上市，但在国内尚未正式上市，因此患者无法通过医院药房直接购买。对于有明确适应症的患者，若希望获得该药物，可以选择海外购药渠道，例如跨境医疗机构、海外药房直购或通过有资质的医疗服务平台进行正规代购。由于涉及境外运输和法律合规问题