洛拉替尼/劳拉替尼（Lorlatinib）由制药公司开发，于2018年在美国获得FDA批准，用于治疗既往接受过一代或二代ALK抑制剂的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者。这一批准基于多项国际多中心临床研究结果，显示洛拉替尼在中枢神经系统转移控制和全身肿瘤抑制方面具有显著优势，使其迅速成为ALK阳性NSC

比美替尼/贝美替尼（Binimetinib）是一种高选择性MEK1/2激酶抑制剂，属于MAPK信号通路靶向药物。该通路与多种癌症的生长、增殖、侵袭及耐药机制密切相关。仿制药版本的比美替尼已在老挝其等国家上市，其活性成分、药理作用及临床适应症均与原研药一致。该药的研发初衷是用于治疗具有BRAFV600

截至目前（2025年11月），比美替尼/贝美替尼（Binimetinib）尚未在中国大陆正式上市，也未被纳入国家医保目录。这款MEK抑制剂，早已在美国、欧盟、日本、澳大利亚等多个国家获批上市，用于治疗BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤及部分肺癌患者。其独特的作用机制在于靶向

阿法替尼（Afatinib）是一种第二代不可逆EGFR-TKI（酪氨酸激酶抑制剂），主要用于治疗EGFR基因突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。与第一代EGFR-TKI（如吉非替尼、厄洛替尼）相比，阿法替尼对EGFR家族多个成员具有更强的抑制作用，因此能够在部分患者中获得更长时间的疾病控制

阿达格拉西布（Krazati）是一款针对KRASG12C突变的创新靶向药物，在肺癌精准治疗领域具有重要意义。目前，该药已在美国获批上市，适用于既往接受过系统治疗后仍出现病情进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。KRASG12C突变在中国肺癌患者中占有一定比例，因此阿达格拉西布的引进备

索托拉西布（Sotorasib，AMG510）是一种口服KRASG12C抑制剂，是全球首个获批针对KRASG12C突变的靶向药物。KRAS突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中最常见的驱动基因突变之一，尤其是在肺腺癌患者中较为多见。以往针对KRAS突变患者的治疗选择有限，传统化疗和免疫治疗的效果并不理想

卡马替尼（Capmatinib）是一种选择性MET抑制剂，主要适用于治疗携带MET外显子14跳跃突变（METex14skipping）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。近年来，随着靶向治疗和放射治疗技术的进步，卡马替尼与放疗联合治疗逐渐成为某些特定患者的治疗策略之一，尤其是在局部控制

普拉替尼（Pralsetinib）是一种高选择性的RET激酶抑制剂，主要用于治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌患者。为了充分发挥其疗效并降低副作用，合理安排服药时间和剂量调整非常关键。一般建议患者每天固定时间服药，以保持体内药物浓度的稳定。根据临床研究与药代动力学数据，空腹服药

洛拉替尼/劳拉替尼（Lorlatinib）是一种口服第三代ALK和ROS1酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗既往接受过一代或二代ALK抑制剂治疗但仍出现疾病进展的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。作为高选择性的靶向药物，洛拉替尼在临床中展现了显著的疗效，但同时也伴随着一定的不良反应，需要患者和临床医生密切

近年来，非小细胞肺癌（NSCLC）的发病率逐年上升，成为全球范围内最常见的恶性肿瘤之一。针对ALK阳性转移性非小细胞肺癌的治疗新药劳拉替尼/洛拉替尼（Lorlatinib）逐渐受到了关注。该药物作为一种靶向治疗药物，不仅提高了患者的生存率，同时也改善了生活质量。2025年，洛拉替尼（Lorlatin