Catalyst是瓦莫洛龙(vamorolone)的美国许可证持有者，计划于2024年2月在Q1进行商业z准备。2023年10月26日，美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准Santhera Pharmaceuticals的瓦莫洛龙口服混悬液为40mg/ml，这标志着杜氏肌营养不良症(DMD)在成人和2岁以上儿童治疗中的重要里程碑。瓦莫洛龙是第一个与皮质类固醇受体结合的候选药物，但改变了受体的下游活性1,2。如果想获取更多优质信息可以联系药得，药得会尽全力为您了解到更多海外优质药物。
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