【注意事项】

•输液反应：对输液后的患者进行监测。对于严重的输液反应，立即停止并永久停用本品。
•心肺骤停：在使用本品期间和之后监测血清电解质。
•肺毒性：因急性发作或症状恶化的肺部症状而中断或永久停用本品。
•皮肤毒性：监测皮肤毒性或感染后遗症。限制阳光照射。
•低镁血症和伴随的电解质异常：在治疗期间以及完成后至少8周内进行监测。根据需要补充电解质。
•在Ras突变mCRC患者中观察到肿瘤进展增加、死亡率增加或缺乏益处。
•胚胎-胎儿毒性：可能对胎儿造成伤害。建议女性注意对胎儿的潜在风险，并采取有效的避孕措施

【禁忌】

已知对本品有严重超敏反应（3级或4级）的患者禁用本品。

RAS基因突变型或RAS基因状态未知的转移性结直肠癌（mCRC）患者禁用本品。

在开始联合治疗前，应考虑联合的化疗药物的有关禁忌。

【特殊人群】

妊娠
EGFR（表皮生长因子受体）参与胎儿的发育，在动物研究中获得的有限证据显示本品能够穿过胎盘，同时其它的 IgG1 抗体也可以通过胎盘屏障，因此虽然在动物实验中未发现本品具有致畸作用，但已观察到随着剂量的增加，流产的发生率会也随之增加（参见“药理毒理”）。尚未获得孕妇或哺乳期妇女应用本品的足够数据。
强烈建议对于孕妇或者任何未采取充分避孕措施的妇女仅在其可能获得的受益大于对胎儿的潜在风险时再接受本品的治疗。
哺乳
由于尚不清楚本品是否会分泌到乳汁中，建议哺乳期妇女在使用本品治疗期间
和最后一次用药后的 2 个月内不要哺乳。
儿童用药
尚无儿童患者在批准适应症方面的用药经验。
未确立西妥昔单抗在未满 18 岁患者中的有效性，I 期研究结果未显示出新的儿童用药的安全性信号。
老年用药
老年患者无需调整剂量。75 岁以上患者的用药经验有限。

【药物相互作用】

一项正式的药物相互作用研究显示单剂量（按体表面积 350 mg/m2）伊立替康不会影响本品的药代动力学特性。同样，本品也不会影响伊立替康的药代动力学特
性。未在人群中进行其他正式的药物相互作用研究。