在临床试验中，依鲁利星（Adstiladrin）最常见的（>10%）不良反应以及实验室异常（>15%）包括葡萄糖升高、滴注部位排出物、甘油三酯升高、疲劳、膀胱痉挛、排尿(排尿)急迫、肌酐升高、血尿(尿中带血)、磷酸盐降低、寒战、排尿困难和发热(发热)。接受Adstiladrin治疗的患者中<10%的临床相关不良反应包括冠状动脉疾病、急性冠状动脉综合征、心房颤动、脱水、低血糖、晕厥、心力衰竭、心包炎、脑水肿、胆管结石和败血症。
尚不容易获得关于Adstiladrin的毒性信息，建议采取对症支持措施。尚未评估Adstiladrin的致癌、诱变和生殖效应。在第一剂和第二剂给药后7天，相隔90天给予动物服用2.5x10 11或1.25x10 13的Adstiladrin病毒颗粒（1x10 11或5x10 11病毒颗粒/毫升），出现炎症、尿路上皮增生、细胞质空泡化、膀胱局灶性/多灶性溃疡以及输尿管和尿道刺激。这些发现在第二次给药后的57天恢复期后得到解决。在这一点上，动物研究中在膀胱的固有层中具有最小的纤维化。Adstiladrin禁用于既往对干扰素α或本品任何成分过敏的患者。
Adstiladrin被研发批准后的价格等相关资讯较少，有需求的患者咨询药得医学顾问。
免责声明： 本文仅作医药知识科普，不构成诊疗建议。用药请遵医嘱，具体以医生处方及最新版药品说明书为准。
扫码
微信扫码◀
免费咨询电话
400-001-9769
北京市经济技术开发区科创十三街99号33幢D栋七层703室
药品医疗器械网络信息服务备案编号：(京)网药械信息备字（2025）第 00384 号
任何关于疾病和药品的信息仅供参考，不能代替专业医生药师的意见。
Copyright © 2022 www.yaodey.com All Rights Reserved. 药得 版权所有
药品医疗器械网络信息服务备案：（京）网药械信息备字（2025）第00384号 京ICP备15058342号-71
疾病药品类目导航
