2026年5月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准Veppanu（vepdegestrant）上市，用于治疗ER阳性、HER2阴性并伴有ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌成人患者。该药由Arvinas公司与辉瑞公司联合开发，此次获批也意味着全球首个PROTAC（蛋白水解靶向嵌合体）药物正式进

Veppanu（vepdegestrant）是一种口服PROTAC类雌激素受体降解剂，主要用于ER阳性、HER2阴性并伴有ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌患者。由于该药属于新型靶向治疗药物，规范用药对于维持疗效和减少不良反应非常重要，因此患者在治疗期间需要严格按照处方要求服用。目前推荐的Veppan

Veppanu（vepdegestrant）作为一种新型ER降解剂和PROTAC类靶向药，主要用于ER阳性、HER2阴性并伴有ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌。由于其作用机制较为特殊，在抑制肿瘤细胞生长的同时，也可能带来一些需要关注的不良反应和安全性问题。因此，患者在治疗期间通常需要进行规律监测。目

Veppanu（vepdegestrant）是一种新型口服靶向药，主要用于治疗ER阳性、HER2阴性并伴有ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌。与传统内分泌治疗药物不同，Veppanu采用了近年来肿瘤领域备受关注的PROTAC技术，即“蛋白水解靶向嵌合体”机制，这也是其受到国际乳腺癌研究领域关注的重要原

一、基本信息名称：Veppanu、vepdegestrant生产厂家：Arvinas公司FDA批准：2026年5月1日首次批准二、适应症：Veppanu（vepdegestrant）用于治疗雌激素受体（ER）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、ESR1突变的晚期癌症或已扩散到身体其他部位（转

Veppanu（vepdegestrant）是一种新型口服靶向药，主要用于治疗雌激素受体（ER）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性，并且存在ESR1基因突变的晚期或转移性乳腺癌。该药属于近年来肿瘤领域备受关注的“蛋白降解剂”类型，为内分泌耐药乳腺癌患者提供了新的治疗方向。目前，Veppan