美国食品药品监督管理局（FDA）于2012年12月14日批准将普纳替尼（Ponatinib）作为三线治疗方案用于T315I阳性慢性粒细胞白血病(包括加速期、慢性期或急变期)或T315I阳性Ph+ALL的成年患者。普纳替尼治疗提供给对两种或更多种既往TKI治疗不耐受或耐药的患者，包括使用达沙替尼、尼罗

普纳替尼（Ponatinib）是一种口服活性多酪氨酸激酶抑制剂，目前由美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于慢性髓细胞白血病和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病患者，特别针对BCR-ABL基因突变T315I。由于普纳替尼独特的多靶点特性，进一步的研究表明它能够靶向其他人类恶性肿瘤中的其他重要酪氨酸激

普纳替尼（Ponatinib）已经通过美国食品药品监督管理局（FDA）的批准以商品名称Iclusig进行上市出售，也已经通过欧洲药品管理局（EMA）的批准上市。普纳替尼是一种新型Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂，对T315I突变特别有效，用于治疗慢性髓性白血病（CML）。普纳替尼适用于治疗患有慢性期、

普纳替尼（Ponatinib）是一种处方药，用于治疗患有以下疾病的成人：包括慢性期慢性髓细胞白血病(CML),不耐受或不再受益于至少2种先前激酶抑制剂药物的治疗；加速期或急变期慢性粒细胞白血病，或费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL),不能接受任何其他激酶抑制剂药物；一种特定类型的异常基因