在临床试验中，接受佩米替尼（Pemigatinib）治疗胆管癌（CCA）的≥2%患者的严重不良反应包括腹痛、发热、胆管炎、胸腔积液、急性肾损伤、感染性胆管炎、发育不良、高钙血症、低钠血症、小肠梗阻和尿路感染。4.1%的患者出现致命的不良反应，包括发育不良、胆管梗阻、胆管炎、败血症和胸腔积液。接受佩米

佩米替尼（Pemigatinib）是一种癌症药物，用于治疗患有胆管癌(胆道癌或胆管癌)的成年人，此时癌细胞表面有一种异常形式的受体(靶)，称为FGFR2。当癌症已经扩散到身体的其他部位或不能通过手术移除，并且在之前用至少一种癌症药物治疗后恶化时，使用佩米替尼。佩米替尼被认为对至少一次既往治疗后出现进

佩米替尼（Pemigatinib）在2020年4月经美国食品药品监督管理局（FDA）批准治疗经FDA批准的试验检测为FGFR2融合或其他重排的先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人，2021年3月经欧洲药品管理局（EMA）批准上市，2022年3月经国家药品监督管理局批准在国内上市。批准

成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1、FGFR2和FGFR3的小分子抑制剂佩米替尼（Pemigatinib）于2020年4月在美国获得加速批准，用于治疗美国食品药品监督管理局（FDA）批准的试验检测到的先前治疗过的、不可切除的、局部晚期或转移性胆管癌（CCA）和FGFR2融合或其他重排的成人患者。佩