佩米替尼(Pemigatinib)用于成人治疗已经扩散到身体其他部位（转移性）或无法通过手术切除的胆管癌。通常在用另一种药物治疗癌症后给予佩米替尼。只有当癌症具有特定的遗传标记（异常的“FGFR2”基因）时，才能使用佩米替尼。医生会检测这种基因。美国食品药品监督管理局（...

佩米替尼（Pemigatinib）对先前接受FGFR2融合或重排治疗的晚期胆管癌患者显示出很强的生存益处。在单组2期FIGHT-202试验（NCT02924376）中，在42.9个月的中位随访期内，佩米替尼与胆管癌和FGFR2突变患者17.5个月的中位总生存期（OS）相关（95%CI，14.4-22

根据2期FIGHT-207试验的数据（NCT03822117），含有活化FGFR突变或融合/重排的晚期/转移性或不可切除的实体瘤对佩米替尼（Pemigatinib）有反应；该药剂在患有胆管癌、中枢神经系统（CNS）肿瘤、妇科肿瘤和胰腺癌的患者中显示出抗肿瘤活性。具体来说，FGFR融合或重排的患者（n

根据FIGHT-202试验的结果，一种FGFR1、2和3的口服抑制剂佩米替尼（Pemigatinib），用于治疗以前治疗过的、不可切除的、局部晚期或转移性胆管癌（CCA）伴FGFR2融合或重排的患者。卡瑞利珠（Camrelizumab）是一种PD-1单克隆抗体，目前已经在肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌以

佩米替尼（Pemigatinib）用于治疗已经扩散或不能通过手术切除的胆管癌（CCA），这些患者之前已经尝试过癌症治疗，并且在其癌症中具有某种类型的异常FGFR2基因；还用于治疗在其癌症中具有某种类型的异常FGFR1基因的患者中复发或对治疗无反应的髓样/淋巴样肿瘤（血癌）。医生会检测患者癌症是否有这

佩米替尼（Pemigatinib）原研药已经在许多国家上市，据了解，目前在海外也有许多国家生产佩米替尼仿制药，它的药物成分与原研药的药物成分基本一致，适用于治疗FGFR2基因组异常（如融合、重排）治疗以前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌（CCA），可能在生产的规格、价格的方面存在些许差异，

佩米替尼（Pemigatinib）用于成人治疗已经扩散到身体其他部位（转移性）或无法通过手术切除的胆管癌，通常在患者使用另一种药物治疗后再给予佩米替尼。只有当癌症具有特定的遗传标记（异常的“FGFR2”基因）时，才使用培美替尼，医生会检测这种基因。佩米替尼也可用于本用药指南中未列出的目的。佩米替尼是

佩米替尼（Pemigatinib）用于治疗成人胆管癌FGFR2重排和髓样/淋巴样肿瘤FGFR1重排，佩米替尼的片剂无包衣，用于口服给药，片剂含有4.5mg、9mg或13.5mg的佩米替尼活性成分，胆管癌的推荐剂量为13.5mg，在21天周期的前14天每天一次。对于其他肿瘤，推荐剂量为每天13.5毫克

佩米替尼（Pemigatinib）是一种选择性成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，目前的适应症表示可用于治疗患有先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成年人，通过FDA批准的试验检测到成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或其他重排，也可用于治疗患有FGFR1重排的复发性或难治性

佩米替尼（Pemigatinib）是一种口服小分子成纤维细胞生长因子（FGF）受体1、2和3抑制剂。培美替尼用于治疗晚期或转移性癌症，这些癌症含有FGF受体的扩增、易位、融合或其他激活点突变。胆管癌通常含有FGF受体2的突变，导致受体被激活，并促进不受控制的生长和肿瘤发生。突变受体的抑制导致细胞增殖