佩米替尼（Pemigatinib）特别适用于具有FGFR2基因突变的局部晚期或转移性胆管癌患者。根据一项临床试验的结果，佩米替尼治疗可以导致这些患者的肿瘤缓解或稳定，并且延长无进展生存期。虽然不是所有患者都能获得完全的缓解，但佩米替尼在一些患者中可以有效地控制肿瘤的进展。每个患者对佩米替尼的反应可能

Incyte公司宣布了美国食品药品监督管理局(FDA)已批准选择性成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂佩米替尼（Pemigatinib）用于治疗患有FGFR1重排的复发性或难治性髓系/淋巴系肿瘤(MLNs)的成人。在这之前佩米替尼已经被批准用于治疗已经扩散到身体其他部位(转移性)或无法通过手术切

选择性FGFR1-3抑制剂佩米替尼（Pemigatinib）用于治疗以前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌（CCA）(通过FDA批准的试验检测到FGFR2融合或其他重排)的成人；这是首个获得监管机构批准用于治疗CCA的靶向疗法。患者通常每天服用一次佩米替尼13.5mg，持续14天。然后会有7

佩米替尼（Pemigatinib）是一种选择性、强效的FGFR1–3口服抑制剂，在一项II期研究中证明了其对先前治疗的局部晚期/转移性胆管癌CCA患者的有效性和安全性，这些患者含有FGFR2融合/重排。但佩米替尼和其他FGFR抑制剂的疗效因获得性耐药的出现而受到很大限制。如果患者出现佩米替尼的耐药情

佩米替尼（Pemigatinib）用于成人治疗已经扩散到身体其他部位(转移性)或无法通过手术切除的胆管癌。通常在您的癌症用另一种药物治疗后给予佩米替尼，只有当您的癌症具有特定的遗传标记(异常的“FGFR2”基因)时，才使用佩米替尼。你的主治医生会检测你的癌症是否存在这种基因。FGFR2融合或重排是强

佩米替尼（Pemigatinib）被批准用于治疗成人：已经扩散或不能通过手术切除的胆管癌，它用于其癌症已经被治疗并且具有FGFR2基因融合或FGFR2基因结构的其它变化的患者，和复发或对治疗无反应且FGFR1基因结构发生某种变化的髓样或淋巴样癌症。这种用途是根据FDA的加速批准程序批准的。佩米替尼的

佩米替尼（Pemigatinib）治疗胆管癌，它也可用于治疗一种类型的骨髓癌(髓样/淋巴样肿瘤)。它通过阻断一种导致癌细胞生长和繁殖的蛋白质来发挥作用，这有助于减缓或阻止癌细胞的扩散。佩米替尼在海外上市后常见品牌名称为Pemazyre，这种药物是口服的片剂。如果错过了4小时或以上的剂量或者如果在服用

佩米替尼（Pemigatinib）是FGFR1、FGFR2和FGFR3的一种选择性、强效、口服竞争性抑制剂，临床研究评估了佩米替尼在先前治疗的局部晚期或转移性胆管癌患者(有或无FGF/FGFR改变)中的安全性和抗肿瘤活性。在FGFR2融合或重排的患者中，佩米替尼的抗肿瘤活性优于其他二线化疗和靶向治疗

FGFR1-3的强效选择性口服抑制剂佩米替尼（Pemigatinib）已在基因定义的肿瘤模型中显示出抗肿瘤活性，并已证明对具有某些FGFR改变的肿瘤患者具有临床益处。被批准用于治疗以前治疗过的、不可切除的、局部晚期或转移性胆管癌伴FGFR2融合或其他重排的成年患者。符合条件的、分子未选择的晚期恶性肿

Incyte公司正在对佩米替尼（Pemigatinib）进行临床开发，目前正处于治疗移行细胞癌(尿路上皮细胞癌)的II期。根据研究，用于移行细胞癌(尿路上皮细胞癌)的II期药物具有18%的阶段转换成功率(PTSR)指示基准，可进展到III期。研究报告评估了佩米替尼的特定药物PTSR和批准可能性(Lo