摘要：2026年10月14日美国FDA扩大Anktiva（nogapendekinalfainbakicept‑pmln）联合BCG的适应症，新增仅高级别乳头状肿瘤的BCG无应答非肌层浸润性膀胱癌成年患者，该批准基于病理特征外推，同时公布疗效、不良反应与完整给药方案。2026年10月14日，美国FD

摘要：Anktiva（nogapendekinalfainbakicept-pmln）于2024年4月首次获得美国FDA批准，与卡介苗联合治疗特定的BCG无反应非肌层浸润性膀胱癌。截至2026年10月15日，暂未查到该药已在中国获批上市的可靠公开信息，2026年10月14日，FDA进一步扩大了适应症

摘要：Anktiva（nogapendekinalfainbakicept-pmln）是一种与卡介苗（BCG）联合使用的膀胱内灌注药物，诱导治疗每周一次、连续6周，之后根据治疗反应进行维持治疗，最长可达37个月。该药仅供膀胱内使用，必须按说明书稀释后经导尿管灌注，不可通过静脉、皮下或肌肉途径给药。一

摘要：Anktiva（nogapendekinalfainbakicept-pmln）联合卡介苗治疗时，常见不良反应包括排尿疼痛、血尿、尿频、尿急、尿路感染、肌肉骨骼疼痛、寒战和发热，部分膀胱癌患者可能出现肌酐或血钾升高。用药期间还需关注肿瘤进展风险及胚胎-胎儿毒性，不能因症状改善而忽视复查。一、A

摘要：Anktiva（nogapendekinalfainbakicept-pmln）通过激活IL-15受体相关免疫通路，增强NK细胞和T细胞的抗肿瘤功能，与卡介苗联合用于特定的BCG无反应非肌层浸润性膀胱癌。关键临床研究说明，部分患者可以获得持续的肿瘤缓解，但治疗效果因患者而异。一、Anktiva

摘要：Anktiva（nogapendekinalfainbakicept-pmln）以Anktiva品牌出售，是一种用于治疗膀胱癌的固定剂量组合药物。一、基本信息名称：Anktiva、nogapendekinalfainbakicept-pmln生产厂家：二、适应症：Anktiva（nogapen

摘要：Anktiva（nogapendekinalfainbakicept-pmln）是一种白细胞介素-15（IL-15）受体激动剂，与卡介苗（BCG）联合使用，用于治疗特定的BCG无反应非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）成年患者。一、Anktiva主要治疗什么疾病？Anktiva于2024年获得美国