摘要:Anktiva(nogapendekin alfa inbakicept-pmln)是一种白细胞介素-15(IL-15)受体激动剂,与卡介苗(BCG)联合使用,用于治疗特定的BCG无反应非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)成年患者。

Anktiva于2024年获得美国FDA首次批准,用于治疗对卡介苗无反应、伴有原位癌(CIS)的成人非肌层浸润性膀胱癌患者,可伴或不伴乳头状肿瘤。2026年10月,FDA进一步扩大其适应症,纳入符合条件的高级别、仅乳头状非肌层浸润性膀胱癌成年患者。
非肌层浸润性膀胱癌是指肿瘤尚未侵犯膀胱逼尿肌。卡介苗是此类膀胱癌的重要膀胱内治疗手段,但部分患者治疗后仍可能出现持续病变或复发。Anktiva与卡介苗联合使用,旨在增强局部抗肿瘤免疫反应。
Anktiva的活性成分可与免疫细胞上的IL-15受体结合,促进自然杀伤(NK)细胞和T细胞等免疫细胞的活化,增强免疫系统识别和攻击癌细胞的能力。与直接杀伤癌细胞的传统化疗药不同,Anktiva主要通过调节免疫反应发挥作用。
Anktiva与卡介苗混合后,经导尿管直接灌注进入膀胱,通常每周一次、连续6周作为诱导治疗,随后根据说明书及患者治疗反应安排维持治疗。灌注液一般需在膀胱内保留约2小时。是否追加诱导疗程或继续维持治疗,应依据膀胱镜、尿细胞学和必要的病理检查结果确定。
参考资料:drugs.com|Anktiva批准适应症https://www.drugs.com/history/anktiva.html
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


微信扫码◀
免费咨询电话