尼拉帕利（Niraparib）是一种口服活性聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂。通过阻断负责DNA修复的酶，尼拉帕利在癌细胞中诱导细胞毒性，对PARP-1和PARP-2具有选择性。尼拉帕利于2017年3月首次获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，于2017年11月获得欧盟委员会批准，并于

目前的证据表明，尼拉帕利（Niraparib）是一种有效的新选择，它一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂，具有可管理的耐受性，用于成人复发性、铂敏感的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的维持治疗，无论有无BRCA1/2突变或同源重组缺陷（HRD）。尼拉帕利已被批准用于对以铂类为基础的化疗

尼拉帕利（Niraparib）是一种PARP抑制剂，被批准用于对以铂类为基础的化疗有完全或部分反应的晚期卵巢癌成人的维持治疗。在新诊断的晚期卵巢癌患者的安慰剂对照III期试验中，尼拉帕利显著延长了两个预定人群的无进展生存期，即同源重组DNA修复途径改变的患者人群[即同源重组缺陷阳性(HRd)]和整个

患者使用尼拉帕利（Niraparib）治疗期间或之后，应注意骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病、骨髓抑制、高血压和心血管影响、后部可逆性脑病综合征、过敏反应、5胚胎-胎儿毒性等事件的发生。1、骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病（MDS/AML）：包括致命结果的病例，所有出现继发性MDS/癌症治疗相关

一、通用名称：尼拉帕利商品名称：Zejula、则乐全部名称：尼拉帕尼、Niraparib、则乐、Zejula二、适应症：1、晚期卵巢癌的一线维持治疗：尼拉帕利（Niraparib）适用于对一线铂类化疗有完全或部分反应的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者的维持治疗。2、复发性种系BRCA

Akeega（niraparib/abirateroneacetate）组合属于癌症药物，用于治疗患有去势抵抗性前列腺癌且已扩散至身体其他部位的成年患者。当降低睾酮水平的药物或手术治疗(阉割)不起作用时，可以使用这种方法。Akeega是为那些有被称为BRCA1/2突变的基因突变并且不能接受化疗的患者

商品名称为Akeega的Akeega（niraparib/abirateroneacetate）组合是一种用于治疗前列腺癌的固定剂量复合抗癌药物，它含有niraparib(一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂(抗肿瘤药)和醋酸阿比特龙(一种CYP17抑制剂(激素拮抗剂))，它是为那些有被称

美国食品药品监督管理局（FDA）批准了固定剂量Akeega（niraparib/abirateroneacetate）的组合，用于患有或怀疑患有有害的BRCA突变去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的成年患者，由FDA批准的试验确定。接受Akeega加泼尼松治疗的患者还应该同时接受GnRH类似物治疗，或

2023年8月11日，强生让桑制药公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Akeega（niraparib/abirateroneacetate）组合上市，这是首个也是唯一一个将PARP抑制剂和醋酸阿比特龙结合起来的双效片剂，通常会与泼尼松一起使用，用于治疗经FDA批准的测试检测为有害或疑似

Akeega（niraparib/abirateroneacetate）组合是首个也是唯一一个每日一次口服niraparib(尼拉帕尼，一种高选择性聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂)和abirateroneacetate（醋酸阿比特龙，一种雄激素生物合成抑制剂）的双效片剂(DAT)。新的D