尼拉帕利（Niraparib））原研药最初是由GlaxoSmithKline（GSK葛兰素史克公司）研发生产，是一种口服、每天一次的PARP抑制剂，用于铂类敏感复发性卵巢癌女性的维持治疗，于2017年在美国和欧盟获准用于医疗用途。美国食品药品监督管理局（FDA）将把尼拉帕利的二线维持适应症仅限于具有

尼拉帕利（Niraparib）是一种用于治疗卵巢癌的药物，属于PARP（聚合酶-腺苷酸转化酶）抑制剂。尼拉帕利通过抑制PARP酶的活性，阻止DNA修复过程，从而使癌细胞无法修复损坏的DNA，最终导致癌细胞死亡。作为晚期卵巢癌患者的一线维持治疗，尼拉帕利具有可管理的耐受性，这与其他适应症中确定的耐受性

尽管晚期卵巢癌有治疗方法，但这种疾病不可避免地会卷土重来。尼拉帕利（Niraparib）已被证明可以延长对铂类疗法有反应的患者病情再次恶化前的时间。这可能会推迟卵巢癌的治疗。关于安全性，副作用通常可以通过减少剂量来控制。在两项涉及1000多名卵巢癌女性(包括输卵管癌或腹膜癌)的主要研究中，尼拉帕利增

尼拉帕利（Niraparib）适用于在完成一线铂类化疗后有反应（完全或部分）的晚期上皮性（FIGOIII期和IV期）高级别卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人的维持治疗的单一疗法；以及作为对铂类化疗有反应（完全或部分）的患有铂敏感的复发性高级浆液性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成人的维持治疗的

2019年12月，尼拉帕利（Niraparib）通过国家药品监督管理局的相关规定在国内获批上市，是国内首个本土卵巢癌创新药、首个1类新药PARP抑制剂。尼拉帕利的通用药品名为甲苯磺酸尼拉帕利胶囊，商品名称为则乐，目前也已经被纳入乙类药品目录中，但仅限于符合条件的患者报销，不符合条件的患者只能自费进行

商品名为Zejula的尼拉帕利（Niraparib）是一种抗癌药物，通常以口服的方式给药。尼拉帕利适用于对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人的维持治疗。2019年10月，尼拉帕利的适应症扩大到包括接受三种或更多种既往化疗方案治疗的晚期卵巢、输卵管或原发性腹膜癌患

尼拉帕利（Niraparib）是一种常用于治疗卵巢癌的药物，它属于一类被称为PARP（聚合酶）抑制剂的药物。然而，随着时间的推移，某些患者可能会对尼拉帕利产生耐药性，这使得药物在治疗中失效。一种应对耐药性的策略是将患者转换到另一种PARP抑制剂或其他治疗药物。这可以避免耐药性问题，并为患者提供新的治

尼拉帕利（Niraparib）可用于晚期卵巢癌的一线维持治疗，推荐剂量基于体重，对于体重<77kg（<170lbs）或血小板计数<150000/mcL的患者，建议剂量为200mg（两粒100mg胶囊），每日口服一次。对于体重≥77kg（≥170lbs）且血小板计数≥150000/m

在接受尼拉帕利（Niraparib）单药治疗和另一项临床试验的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的汇总安全性人群中，最常见的不良反应>10%为恶心、血小板减少症、贫血、疲劳、便秘、肌肉骨骼疼痛、腹痛、呕吐、中性粒细胞减少症。尼拉帕利经上市后，出现了全血细胞减少症、超敏反应(包括过敏反应)、

对于对其他化疗药物完全应答或部分应答的患者，尼拉帕利（Niraparib）用于帮助维持某些类型的卵巢癌(形成卵子的女性生殖器官)、输卵管癌(将卵巢释放的卵子运输到子宫的管道)和腹膜癌(胃的内层组织)的应答。当癌症在3次或更多次化疗后恶化时，它也用于治疗某些类型的卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌。尼拉帕利是一