尼拉帕利（Niraparib）是一种用于晚期卵巢癌女性的癌症药物，卵巢癌包括卵巢癌、输卵管癌(连接卵巢和子宫的部分)或腹膜癌(腹部周围的内层)。它可以单独用于维持(持续)治疗:在新诊断为晚期癌症的女性中，使用铂类药物使癌症缩小或消失；或在对以前的治疗有反应后癌症复发(复发)的妇女中，以及在使用基于铂

目前，大多数女性在癌症已经扩散时被诊断出来，这使得治疗更加困难，也更有可能复发。尼拉帕利（Niraparib）可用于晚期复发的治疗。它抑制各种使癌症生长的蛋白质的活性，它被用于治疗一种称为“高级别浆液性上皮性卵巢癌”、“输卵管癌”或女性原发性腹膜癌的晚期卵巢癌。这是晚期复发和对铂类化疗有反应的患者(

单剂量给药300mg尼拉帕利（Niraparib）后，平均(SD)峰值血浆浓度(Cmax)为804（403）ng/mL。随着每日剂量从30mg(批准推荐剂量的0.1倍)到400mg(批准推荐剂量的1.3倍)，尼拉帕利的暴露量(Cmax和AUC)以剂量比例的方式增加。对于30-400mg的剂量范围，在

尼拉帕利（Niraparib）是一种靶向治疗药物，用于治疗某些类型的卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。它有时可能被用来治疗其他癌症。尼拉帕利属于一组称为癌症生长抑制剂的靶向治疗药物。它也被称为PARP抑制剂。PARPs是帮助受损细胞自我修复的蛋白质。尼拉帕利阻断(抑制)PARP蛋白的工作方式。没有PA

2019年12月，国家药品监督管理局通过相关规定批准再鼎医药（ZaiLab）1类创新药甲苯磺酸尼拉帕利胶囊（商品名：则乐）上市，它是一家总部位于中国和美国的创新型商业阶段生物制药公司，尼拉帕利（Niraparib）被批准后作为铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗，并于2020年10月在中国被批准作为一线维持

PARP抑制剂尼拉帕利（Niraparib）有望治疗复发性卵巢癌。根据一项大型III期临床试验的发现，PARP抑制剂尼拉帕利可能是一些卵巢癌女性的有效治疗选择。一项试验结果表明，尼拉帕利治疗显著改善了既往治疗后复发的铂类敏感卵巢癌患者无疾病进展的生存时间。无论患者的肿瘤是否有损害DNA修复的改变，如

对于对一线铂类化疗取得完全或部分缓解的晚期上皮性高级别卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成人，作为维持治疗的单一疗法，推荐的尼拉帕利（Niraparib）剂量为200mg，每日一次，口服。对于体重≥77kg、血小板计数≥150000血小板/L且有轻度或无肝功能损害的患者，建议每日一次服用尼拉帕利300

目前的指南推荐尼拉帕利（Niraparib）作为对铂类化疗有反应的晚期上皮性高级别卵巢癌患者的治疗选择。对于以前未接受贝伐单抗治疗的患者，无论BRCA1或2突变状态如何，都建议将尼拉帕利作为治疗选择。在以前接受过贝伐单抗治疗的患者中，尼拉帕利是BRCA1或2突变患者的推荐选择，但不适用于野生型或未知

尼拉帕利（Niraparib）和奥拉帕利（Olaparib）是两种不同的PARP抑制剂，用于治疗某些类型的癌症，特别是卵巢癌。这两种药物在临床试验中都显示出了良好的疗效。疗效的评估取决于多个因素，包括患者的具体情况、疾病特征、基因突变状态以及其他相关因素。选择使用哪种药物应该由医生根据患者的具体情况

尼拉帕利（Niraparib）是一种称为PARP抑制剂的靶向癌症药物。它也被称为Zejula（则乐）。这是对某些类型的卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的治疗。PARP是一种帮助健康和非健康细胞修复受损DNA的蛋白质。DNA代表脱氧核糖核酸。这是所有动物和植物细胞的核心遗传密码。它控制着细胞的一切活动。