根据Agenus的新闻稿，FDA已批准botensilimab(AGEN1181)和巴替利单抗（balstilimab、AGEN2034）快速通道，用于治疗非微卫星不稳定性高(MSI-H)/错配修复缺陷型转移性结直肠癌(CRC)患者，且无活动性肝脏参与。在1a/1b期研究中，botensilimab

2023年4月，AgenusInc公司已获得美国美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道指定，用于研究botensilimab和巴替利单抗（balstilimab、AGEN2034）的组合，该名称适用于非微卫星不稳定性高(MSI-H)/错配修复缺陷(dMMR)转移性结直肠癌患者，且无活动性肝脏受累

Isofol 宣布开始对晚期转移性结直肠癌 III 期 AGENT 研究的研究数据分析