根据开发商RegeneronPharmaceuticals的一份新闻稿，EMA已批准佐剂西米普利单抗（Cemiplimab）-Libtayo用于治疗手术和放疗后复发风险很高的成年皮肤鳞状细胞癌（CSCC）患者。该批准扩大了欧盟（EU）在晚期CSCC中使用西米普利单抗的适应症，现在包括疾病复发风险高的

卡马替尼（capmatinib）作为一种选择性MET抑制剂，近年来在MET突变型结直肠癌（CRC）患者中的应用逐渐受到关注。MET基因异常，包括扩增和错义突变，在结直肠癌患者中比例相对较低，但一旦出现往往提示肿瘤生物学特性更为侵袭，且对常规化疗和靶向治疗的耐药风险增加。卡马替尼通过抑制MET受体酪氨

瑞戈非尼（Regorafenib）是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于转移性结直肠癌（mCRC）患者，尤其是在常规化疗或其他靶向药物治疗失败后的二线或三线治疗中。临床研究显示，瑞戈非尼可延长患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），为晚期结直肠癌提供有效选择。常见副作用包括手足综合征、高

康奈非尼（Encorafenib）是一种口服小分子BRAF抑制剂，主要靶向BRAFV600突变。虽然最初在黑色素瘤患者中显示出显著疗效，但随着临床研究的深入，Encorafenib也被用于BRAFV600E突变的晚期或转移性结直肠癌（mCRC）患者。对于携带这一特定突变的结直肠癌患者，传统化疗疗效有

瑞戈非尼（Regorafenib）是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于VEGFR、PDGFR、FGFR、KIT、RET等多种信号通路，能够通过抑制肿瘤血管生成、抑制癌细胞增殖以及阻断肿瘤微环境中的关键信号，从而发挥抗肿瘤作用。在结直肠癌（尤其是晚期或转移性结直肠癌）治疗领域，瑞戈非尼通常被用

阿达格拉西布（Krazati）是一种口服小分子KRASG12C抑制剂，主要针对携带KRASG12C突变的实体瘤患者，包括非小细胞肺癌（NSCLC）和某些结直肠癌患者。KRASG12C突变在胰腺癌中也存在一定比例，但相较于NSCLC和结直肠癌，其发生率相对较低。因此，理论上阿达格拉西布有潜力用于KRA

康奈非尼/恩考芬尼（Encorafenib）加西妥昔单抗（Cetuximab）已在中国获得上市授权，用于治疗之前接受过治疗的携带BRAFV600E突变的转移性结直肠癌癌症（CRC）成人患者。中国批准的支持数据来自BEACONCRC3期试验（NCT02928224），在该试验中，研究人员评估了恩考芬尼

根据在2025年发表的CodeBreaK3003期试验（NCT05198934）的生物标志物结果，DNA甲基化失调、RTK途径改变和KRAS扩增可能导致KRASG12C突变转移性结直肠癌（mCRC）患者对索托拉西布（AMG510，Sotorasib）加帕尼单抗（Panitumumab）的耐药性。在索

阿达格拉西布（Adagrasib）作为KRASG12C突变靶向药物，其主要适应症最初聚焦于非小细胞肺癌（NSCLC），但随着研究深入，其在结直肠癌（CRC）中的疗效也逐渐被临床证实。KRASG12C突变占结直肠癌突变总数的3%-4%左右，虽然比例不高，但由于这类突变对常规化疗及免疫治疗反应差，阿达格

瑞戈非尼（Regorafenib）是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，广泛用于晚期结直肠癌患者的治疗。其作用机制主要通过抑制多种激酶，如VEGFR、PDGFR和RAF，阻断肿瘤血管生成和肿瘤细胞的增殖信号，从而达到抑制肿瘤生长的效果。临床试验显示，瑞戈非尼对既往接受过多种标准治疗的转移性结直肠癌患者具