卡马替尼(Capmatinib)由诺华公司生产，以Tabrecta品牌上市，于2020年5月6日获得美国食品和药物管理局的加速批准，卡马替尼用于治疗肿瘤突变导致间质上皮转化（MET）外显子14跳跃的非小细胞肺癌患者。卡马替尼可导致间质性肺病（一组导致肺组织疤痕的肺病）、肺炎（肺组织炎症）、肝毒性（肝

卡马替尼(Capmatinib)于2020年5月6日经美国FDA批准上市，卡马替尼于2021年7月在中国上市。卡马替尼是一种靶向c-Met受体酪氨酸激酶的激酶抑制剂，用于治疗Met外显子14跳跃的非小细胞肺癌。使用卡马替尼治疗的患者出现了致命的ILD/肺炎。4.8%接受几何形状mono-1的卡马替尼

卡马替尼(Capmatinib)经美国食品和药物管理局批准用于治疗经美国食品和药物管理局批准的试验检测到的特定突变（MET外显子14跳过）的转移性非小细胞肺癌成年患者。卡马替尼可用于首次治疗或既往接受过治疗的患者。卡马替尼的推荐剂量为400mg，每日两次口服。服用时吞下整个药片，不要打碎、咀嚼或压碎

卡马替尼(Capmatinib)以Tabrecta的商品名销售，是一种用于治疗转移性非小细胞肺癌的抗癌药物，其肿瘤发生突变，导致编码膜受体HGFR的MET基因第14外显子跳跃。卡马替尼抑制c-Met的野生型和突变型变异体因其内源性配体肝细胞生长因子的结合而引发的磷酸化-在此过程中，它阻止了c-Met

卡马替尼(Capmatinib)是一种抗肿瘤药物，卡马替尼于2020年5月6日获得美国食品和药物管理局的加速批准，卡马替尼用于治疗肿瘤突变导致间质上皮转化（MET）外显子14跳跃的非小细胞肺癌患者。卡马替尼(Capmatinib)只能通过处方获得，治疗应由具有癌症药物使用经验的医生开始和监督。在开始

卡马替尼(Capmatinib)是一种靶向c-Met受体酪氨酸激酶的激酶抑制剂，用于治疗Met外显子14跳跃的非小细胞肺癌。卡马替尼的推荐剂量为400mg，每日两次口服，可与食物同服或不同服。吞服整个药片，不要打碎、压碎或咀嚼药片。如果患者漏服或呕吐了一剂，请告知患者不要补足剂量，而是在预定时间服用

卡马替尼(Capmatinib)用于治疗肿瘤具有异常间质上皮转化（MET）基因的转移性（已扩散的癌症）非小细胞肺癌。MET蛋白属于一种叫做受体酪氨酸激酶的酶家族，这种酶参与细胞的生长。在患有“METex14跳跃”的非小细胞肺癌患者中，产生了一种异常形式的MET蛋白，导致...

卡马替尼(Capmatinib)是一种抗肿瘤药物，适用于成人转移性非小细胞肺癌（非小细胞肺癌），其肿瘤具有导致间充质上皮转化（MET）外显子14跳跃的突变。卡马替尼(Capmatinib)最常见的不良反应（≥20%）是水肿、恶心、肌肉骨骼疼痛、疲劳、呕吐、呼吸困难、咳嗽和食欲下降。卡马替...

卡马替尼(Capmatinib)用于治疗已经扩散到身体其他部位（转移性）或无法通过手术切除的非小细胞肺癌。只有当癌症具有特定的遗传标记（异常的“MET”基因）时，才使用卡马替尼。卡马替尼(Capmatinib)有哪些副作用？卡马替尼(Capmatinib)常见副作用包括...

卡马替尼(Capmatinib)是一种激酶抑制剂，用于治疗患有转移性非小细胞肺癌（非小细胞肺癌）的成年患者，经FDA批准的测试检测，其肿瘤突变导致间质上皮转化（MET）外显子14跳过。服药前告诉医生是否患有:其他肺部问题肺癌；或者肝疾病。在开始这种治疗之前，患者可能需要进行阴性妊娠试验。使用卡马替尼