美国食品药品监督管理局（FDA）于2020年5月6日和2021年2月3日批准了卡马替尼（Capmatinib）和特泊替尼（Tepotinib）。卡马替尼适用于患有转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）的患者，根据FDA批准的测试，这些患者的肿瘤有一个突变，导致间质-上皮转化（MET）外显子14跳过。特泊

卡马替尼（Capmatinib）的剂量是由医生根据患者的体重、肝功能、年龄、疾病状态等因素来决定的。一般情况下，建议的剂量是400mg每天两次，即早上一次，晚上一次。卡马替尼通常建议在饭后服用，即餐后30分钟至1小时内使用药物。食物的摄入可以减少药物对胃黏膜的刺激，并且有助于提高药物的吸收率。如果患

卡马替尼（Capmatinib）原研药还没有在国内上市，因此也没有进入医保范围，香港版的规格200mg*60每盒的价格在3万多人民币（受汇率影响价格可能会发生波动）。在海外出售的欧洲版原研药，规格200mg*120每盒的价格在5万多人民币（受汇率影响价格可能会发生波动），价格十分昂贵。海外也有出售比

卡马替尼（Capmatinib）中的活性物质capmatinib是一种受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制由其内源性配体肝细胞生长因子结合触发的c-Met野生型和突变变体的磷酸化，从而阻止c-Met介导的下游信号蛋白磷酸化，以及c-Met依赖性肿瘤细胞的增殖和存活。c-Met的异常激活已被记录在许多癌症中，包

卡马替尼（Capmatinib）老挝二厂仿制版的药物成分与卡马替尼原研药的药物成分基本一致，已经在一些临床试验中显示出一定程度的治疗效果，并获得了相关监管机构的批准用于治疗MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。卡马替尼通过特异性抑制MET酪氨酸激酶的活性，阻断MET信号通路，

卡马替尼（Capmatinib）原研药已经在许多国家上市，据了解，目前在海外也有许多国家生产吉瑞替尼仿制药，它的药物成分与原研药的药物成分基本一致，主要用于治疗MET原发性酪氨酸激酶过度表达（METex14跳跃突变或MET增多）的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。可能在生产的规格、价格的方

卡马替尼（Capmatinib）是一种用于治疗成人非小细胞肺癌的药物，最常见的副作用是外周水肿(特别是手、脚踝或脚的肿胀)、恶心、疲劳、血液中肌酐水平升高(肾脏问题的迹象)、呕吐、呼吸困难、食欲下降和背痛。这些副作用通常在治疗开始后几周内出现，并且可能会逐渐减轻或消失。然而，对于个别患者来说，副作用

卡马替尼（Capmatinib）是一种口服药物，属于酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗ALK重排阳性的非小细胞肺癌。对于肺癌全身骨转移，卡马替尼可以起到一定的治疗作用，但其疗效还需进一步评估。卡马替尼主要通过抑制酪氨酸激酶活性，阻断癌细胞的增殖和生存信号传导，从而抑制肿瘤的生长和扩散。临床研究结果显示服用卡

卡马替尼（Capmatinib）和赛沃替尼（Savolitinib）都是属于酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类别的药物，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的特定亚群体。卡马替尼的主要作用靶点是MET激酶，特别是针对MET外显子14跳跃突变的NSCLC患者。赛沃替尼的主要作用靶点也是MET激酶，它主要

卡马替尼（Capmatinib）是一种靶向药物。靶向药物是一类通过特定的作用靶点来干扰癌细胞生长和扩散的药物，这些作用靶点通常是癌细胞内的关键蛋白、受体或激酶等。卡马替尼的作用靶点是MET激酶，它特别针对携带MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，MET外显子14跳跃突变导致MET