卡马替尼(Capmatinib)经美国食品和药物管理局批准用于治疗经美国食品和药物管理局批准的试验检测到的特定突变（MET外显子14跳过）的转移性非小细胞肺癌成年患者。卡马替尼可用于首次治疗或既往接受过治疗的患者。卡马替尼的推荐剂量为400 mg，每日两次口服。服用时吞下整个药片，不要打碎、咀嚼或压碎它们。
在2期研究中，药物的总体缓解率（ORR）卡马替尼在60名从未接受过任何治疗的参与者中非小细胞肺癌（非小细胞肺癌）为68%，一半患者的反应持续时间为16.6个月。接近70%的人（68%）的肿瘤缩小或消失，这是总体缓解率。在应答者中，5%有完全应答，63%有部分应答。卡马替尼的中位反应持续时间为16.6个月（一半反应超过16.6个月，一半反应不到16.6个月）。
在另一项针对之前接受过非小细胞肺癌癌症治疗的患者的研究中，100人中有44%（超过10人中的4人）对卡马替尼有部分反应，没有人有完全反应，在该患者组中，卡马替尼的中位缓解持续时间为9.7个月。老挝有正规上市的仿制药，每盒大概3千左右。如果想获取更多优质信息可以联系药得，药得会尽全力为您了解到更多海外优质药物。
免责声明： 本文仅作医药知识科普，不构成诊疗建议。用药请遵医嘱，具体以医生处方及最新版药品说明书为准。
扫码
微信扫码◀
免费咨询电话
400-001-9769
北京市经济技术开发区科创十三街99号33幢D栋七层703室
药品医疗器械网络信息服务备案编号：(京)网药械信息备字（2025）第 00384 号
任何关于疾病和药品的信息仅供参考，不能代替专业医生药师的意见。
Copyright © 2022 www.yaodey.com All Rights Reserved. 药得 版权所有
药品医疗器械网络信息服务备案：（京）网药械信息备字（2025）第00384号 京ICP备15058342号-71
疾病药品类目导航
