摘要 2026 年 11 月 9 日 FDA 批准首个 FXIa 因子抑制剂阿舒克森片 Sunharbo（asundexian）50 毫克，联合抗血小板治疗，降低近期轻中度非心源性缺血性卒中或高危 TIA 成人的卒中风险，OCEANIC-STROKE 显示卒中风险降低 26%。

摘要 阿舒克森片（舒华博 / Sunharbo，asundexian）是首个 FXIa 抑制剂，FDA 与中国 NMPA 先后批准其用于缺血性卒中或高危 TIA 成人的卒中风险降低；国内已于 2026 年 10 月 26 日获批，患者可在有资质医院凭医生处方咨询使用，具体可及性以当地医院药房为准。

摘要 阿舒克森片 asundexian 是活化因子 XI（FXIa）的选择性抑制剂，通过阻断内源性凝血通路中 FXIa 对下游因子 X 的活化，减少凝血酶的放大生成，从而抑制病理性血栓形成，同时兼顾出血安全性。

摘要 阿舒克森片 Sunharbo（asundexian）是首个 FXIa 因子抑制剂，50 毫克每日一次口服，联合抗血小板治疗，用于近期非心源性栓塞性缺血性卒中或高危 TIA 成人的卒中二级预防；常见不良反应为腹泻，需警惕高龄和早期出血，不用于房颤卒中预防。

摘要 阿舒克森片最常见的不良反应是腹泻；需重点警惕高龄和用药早期的大出血及胃肠道出血。用药期间避免与 P-gp 或强效 CYP3A4 诱导剂同用，中重度肝功能损害者不建议使用，手术或溶栓前后须按要求停药，且该药不用于房颤卒中预防。

摘要 阿舒克森片 Sunharbo（asundexian）推荐剂量为每日口服一次 50 毫克，可随餐或空腹服用；能整片吞服者整片送服，无法吞咽者可压碎混水或软食立即服用，也可经鼻胃管或胃饲管给药，漏服当天尽快补服，否则跳过。

摘要 阿舒克森片 Sunharbo（asundexian）是首个 FXIa 因子抑制剂，需与抗血小板治疗联合使用，用于降低近期非心源性栓塞性缺血性卒中或高危 TIA 成人的卒中复发风险，并不用于房颤卒中预防。