尼拉帕利阿比特龙片（Akeega）是一种创新性的复方口服抗癌药物，由PARP抑制剂尼拉帕利（Niraparib）与CYP17抑制剂阿比特龙（Abiraterone）组合而成，专门用于治疗BRCA基因突变相关的去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。这种联合用药策略代表了精准医疗在前列腺癌治疗中的重要进

尼拉帕利阿比特龙片（Akeega）作为一种复合型靶向药物，其不良反应主要与两种活性成分尼拉帕利和阿比特龙的药理机制密切相关。尼拉帕利是一种PARP抑制剂，主要通过抑制肿瘤细胞的DNA修复功能来实现抗癌效果；而阿比特龙则通过抑制CYP17酶阻断雄激素的合成。两种机制共同作用虽然提高了治疗效果，但也可能

尼拉帕利阿比特龙片（Akeega）是一种口服联合制剂，含有两种活性成分：尼拉帕利（Niraparib）和阿比特龙乙酸酯（AbirateroneAcetate）。该组合药物是一种专门用于治疗某些类型前列腺癌的靶向治疗方案，特别适用于BRCA基因突变相关的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。其作用机

尼拉帕利阿比特龙片（Akeega）是一种新型抗肿瘤药物，主要用于治疗某些类型的晚期癌症，尤其是前列腺癌。该药物由阿比特龙和尼拉帕利两种成分组成，通过抑制雄激素合成及阻断DNA修复机制，以达到抑制肿瘤生长的效果。近年来，随着对前列腺癌治疗方法的不断探索，尼拉帕利阿比特龙片逐渐受到关注，并展现出了良好的

Akeega（niraparib/abirateroneacetate）组合属于癌症药物，用于治疗患有去势抵抗性前列腺癌且已扩散至身体其他部位的成年患者。当降低睾酮水平的药物或手术治疗(阉割)不起作用时，可以使用这种方法。Akeega是为那些有被称为BRCA1/2突变的基因突变并且不能接受化疗的患者

商品名称为Akeega的Akeega（niraparib/abirateroneacetate）组合是一种用于治疗前列腺癌的固定剂量复合抗癌药物，它含有niraparib(一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂(抗肿瘤药)和醋酸阿比特龙(一种CYP17抑制剂(激素拮抗剂))，它是为那些有被称

美国食品药品监督管理局（FDA）批准了固定剂量Akeega（niraparib/abirateroneacetate）的组合，用于患有或怀疑患有有害的BRCA突变去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的成年患者，由FDA批准的试验确定。接受Akeega加泼尼松治疗的患者还应该同时接受GnRH类似物治疗，或

2023年8月11日，强生让桑制药公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Akeega（niraparib/abirateroneacetate）组合上市，这是首个也是唯一一个将PARP抑制剂和醋酸阿比特龙结合起来的双效片剂，通常会与泼尼松一起使用，用于治疗经FDA批准的测试检测为有害或疑似

Akeega（niraparib/abirateroneacetate）组合是首个也是唯一一个每日一次口服niraparib(尼拉帕尼，一种高选择性聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂)和abirateroneacetate（醋酸阿比特龙，一种雄激素生物合成抑制剂）的双效片剂(DAT)。新的D

患者在使用Akeega（niraparib/abirateroneacetate）组合治疗期间，应注意骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病、骨髓抑制、低钾血症、液体潴留和心血管不良反应、肝毒性、肾上腺皮质功能不全、低血糖症、后部可逆性脑病综合征等事件的发生。1、骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病（MD