尼拉帕利阿比特龙片（Akeega）是一种口服联合制剂，含有两种活性成分：尼拉帕利（Niraparib）和阿比特龙乙酸酯（Abiraterone Acetate）。该组合药物是一种专门用于治疗某些类型前列腺癌的靶向治疗方案，特别适用于BRCA基因突变相关的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。其作用机制整合了尼拉帕利对DNA损伤修复的抑制能力与阿比特龙对雄激素生成的强效抑制，形成一种双通路协同打击前列腺癌细胞的策略。
根据目前的国际药品批准标准，Akeega主要适用于既往接受过雄激素剥夺治疗（ADT）并对其产生抵抗的男性患者，且其肿瘤组织或液体活检中存在HRR（同源重组修复）通路的基因突变，尤其是BRCA1或BRCA2突变。BRCA突变常与前列腺癌侵袭性、预后差相关，因此Akeega提供了高度个性化的精准治疗选择。该药物的组合使用方式也避免了分别使用两种单独药物时可能出现的剂量不一致、依从性差等问题。
此外，Akeega常常在联合糖皮质激素（如泼尼松）的基础上使用，以降低因阿比特龙引起的醛固酮升高问题，增强整体治疗效果。随着前列腺癌分子分型和基因检测技术的普及，Akeega的使用人群有望持续扩大，不仅局限于传统化疗无效的患者，也可能在更早期或联合治疗方案中发挥更大潜力。
总体而言，尼拉帕利阿比特龙片作为针对mCRPC中BRCA突变阳性患者的精准药物，为转移性前列腺癌治疗提供了新的方向，并在全球多个国家被纳入个性化治疗推荐方案，具有较高的临床价值和应用前景。
参考资料：https://www.drugs.com/akeega.html
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