RMC6236/达拉索拉西布（达拉西布）是否已经推出仿制药物版本可供选择

文章摘要：RMC6236/达拉西布（daraxonrasib）原研药RASONQUE已于2026年8月获得美国FDA批准。海外已有老挝卢修斯版本研发出售，提供100mg、150mg两种规格，市场报价明显低于原研药，受到转移性胰腺癌患者关注。

1、达拉索拉西布原研药上市情况：

原研药商品名为RASONQUE，由美国Revolution Medicines研发生产，于2026年8月26日获得FDA批准。适用于成年转移性胰腺腺癌患者，包括既往至少接受过一次全身治疗，或者不适合接受多药联合全身治疗的患者。

2、达拉索拉西布有仿制药吗？

海外已经有首款老挝卢修斯版本研发出售。该版本的药物成分与原研药基本一致，提供100mg和150mg两种规格。购买时需要区分海外市场销售版本与经过监管机构正式批准的仿制药。

3、老挝卢修斯版本多少钱？

目前市场报价显示，150mg×30片每盒约12,800元人民币，100mg×30片每盒约9,100元人民币。按照300mg每日一次的推荐剂量，150mg规格每天需要2片，每月通常需要2盒，费用约2万多元；100mg规格每天需要3片，每月约需要3盒，费用约2万7千多元。价格是当前时间2026年11月3日更新，更多海外药物价格及相关资讯咨询药得医学顾问。

4、达拉索拉西布主要治疗什么疾病？

RASONQUE属于RAS GTP酶家族抑制剂，主要用于符合适应症的转移性胰腺腺癌患者。FDA批准依据包括RASolute 302三期临床研究，该研究纳入500例患者，达拉索拉西布组中位总生存期为13.2个月，标准化疗组为6.7个月。

参考资料：FDA 仿制药基本信息https://www.fda.gov/drugs/generic-drugs/generic-drug-facts

作者：王奕|药得医学编辑团队

医学审核：马志娟|药得医学审核团队

更新日期：2026年11月3日